Alpha Normix - ülevaated ravimi kasutamisest düsbioosi ja IBS-i ravimisel

Kui seedeelundid on häiritud, esineb peamiselt maksa-, sapipõie- ja kõhunäärmepõletik, seedetraktiga toiduaine seedimise protsess häirib. Mõne kroonilise gastriidi korral on maos toimuv maohappe tootmise puudumine samuti seedimist halvendav. Nende elundite krooniliste haiguste tõttu tekib ebapiisav kogus seedetrakti ensüüme, mis vastutavad toidu seedimise eest ja vajalike ainete imendumise eest organismist.

Lisaks sellele ei lase seedetrakti ensüümid ideaalsete tingimuste korral ideaalselt sattuda sissetulevale toidule, lihtsalt "mäda": ideaalne temperatuur, vee kättesaadavus. Näiteks, terve sapheil on bakteritsiidseid omadusi ja suudab tappa mitte ainult halbu mikroobe ja baktereid, vaid ka mõnda parasiitide vormi, näiteks Giardia.

Kui seedetrakti ensüümide sekretsiooni seedeelundite töö on halvenenud, tekitab toidu ebapiisav hapestumine soodsaid tingimusi peensoole patogeense mikrofloora ja niinimetatud ülemäärase bakteriaalse arengu sündroomi või lühendatud SIBRi tekkeks. Candida perekonna Candida (Candida albicans) seened on kõige tugevamalt arenenud ja moodustunud soolestiku kandidoos. Arvestades teiste soolestiku patogeense mikrofloora tekkimist, kasutatakse laiemat kontseptsiooni nagu soole düsbioos. Seega on SIBR sekundaarne sündroom, mille tagajärjel tekib seedetrakti krooniliste haiguste taust. SIBO-st tekkivate ebamugavustunde sümptomite kompleks on ärritunud soole sündroom või IBS.

Mikrokeskkonna liigse mikroosakeste ilmnemise kõrvaldamiseks peensooles, meditsiinis kasutatakse kaasaegseid antimikroobseid aineid nagu Intrix ja Alpha Normix. Inettirixi kasutamine kõhulahtisuseks on juba sellel saidil eraldi kirjutatud. Siin kogutakse ka teavet ravimi alfa-normiks kasutamise kohta IBS-i ja düsbakterioosi ravis.

Pakendi välimus ravimi alfa normiks hinnaga

Fotol esitatud alfa normiksa pakendi välimus. Blisterpakend sisaldab 12 roosa kaetud tabletti. Mitte väga palju ja palju pillid, arvestades asjaolu, et ravimi hind on 497 rubla. alates oktoobrist 2011! Üks tablett sisaldab 200 mg toimeainet rifaksimiini. See määratleb ravimi rahvusvahelise nime Rifaximin. Ravim kuulub antibiootikumide rühma.

Kasutusjuhend sisaldab teavet alfa normiksi kasutamise nähtude kohta, mis on seotud ülemäärase bakteriaalse arengu sündroomi, funktsionaalse maksapuudulikkuse, kroonilise põletikuga soolestikus jne.

See antibiootikum pärsib ja hävitab järgmisi bakterite tüüpe:

  • Anaeroobid: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
  • Aeroobid: Staphylococcus spp. Streptococcus spp Enterococcus spp. Enterococcus fecalis
  • Anaeroobid: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
  • Aeroobid, Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, Enteropatogeensete tüvede, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Tähelepanuväärne on see, et bakterite Helicobacter pylori vastane toime võimaldab ravimi kasutamist paljude kroonilise gastriidi vormide ravis. Alfa normixi võime pärssida stafülokokkide kehas võimaldab seda kasutada teatud tüüpi koletsüstiidi raviks - sapipõie kroonilist põletikku.

Juhendis määratletud ravi ei tohi olla pikem kui 7 päeva ja see seisneb ühe tableti võtmises üks kord iga kaheksa tunni järel või kaks tabletti üks kord iga 8-12 tunni järel. Ravimi annuste vahelised intervallid peavad olema jaotatud ühtlaselt nii, et antibiootikumi toimeaine teatud kontsentratsioon püsiks veres. Tuleb märkida, et selle ravimi kasutamine on sümptomaatiline, st on suunatud sellega seotud sümptomite kõrvaldamisele, kuni elimineeritakse düsbakterioosi esialgsed funktsionaalsed põhjused ja ärritunud soole sündroomi ilmnemise kompleks. Ilma nende haiguste peapõhjuste töötlemiseta on alfa normixi kasutamise lõpetamisel võimalik teadaolevaid sümptomeid jätkata.

Kokkuvõtteks tahaksin juhtida tähelepanu olemasolevatele positiivsetele kogemustele kasutades alfa normiks, mille taustal IBS-i sümptomid paranesid: soolestikus tekkis ebamugavustunne, kõhupuhitus, väljaheide muutunud kujundatuks ja korrapäraseks. Andmed alfaromiksi kasutamise tulemuste kohta düsbakterioosi ja IBS-i ravimisel ei ole veel saadaval, mistõttu palun, et saidi külastajatel oleks kommentaarides ja ka küsimuste esitamisel oma tagasisidet ravimi kasutamise kohta.

Antibiootiline Alpha Wassermann "Alpha Normiks" - ülevaade

Tundmatu ravim "laia spektriga!

Hea päev! Täna tahan teile rääkida sellistest ravimitest nagu Alpha Normiks. (Itaalia produtsent). Ma olen ikka veel rohkem kui kuus kuud võitnud oma seedimist. Ja mis õudusunenägu! Olen jõudnud selleni, et hakkasin seda ravimit internetist arsti soovitusel võtma! Jah, mida teha, kui meie arstid kliinikus vallandavad ja ütlevad, et ma söön midagi valesti. Seega peame kasutama äärmuslikke meetmeid. Olles külastanud saiti, kus ma nõuan eri kategooriate arste, kirjeldasin ma minu olukorda, sain soovi võtta Alfa Normixi kursus 7 päeva jooksul 2 tabletti 2 korda päevas. Otsustasin proovida, sest seda kinnitas

ravim toimib ainult soolestikus, peaaegu mitte vereringesse imendunud.

Rifaksimiinile vastuvõtlike bakterite põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi, sealhulgas:

- äge seedetrakti infektsioon;

- soolestiku mikroorganismide liigse kasvu sündroom;

- maksa entsefalopaatia;

- käärsoole sümptomaatiline ja kitsendamatu divertikulaarne haigus;

- kroonilise soolepõletikuga.

Infektsioossete tüsistuste ennetamine kolorektaaloperatsioonides.

Kõrvaltoimed on väga, väga palju! Lugege kindlasti juhiseid, et mitte ennast vigastada.

- kõhulahtisus, millega kaasneb palavik ja vere väljaheide;

- soole obstruktsioon (kaasa arvatud osaline);

- raske haavandiline soolehaigus;

- laste vanus kuni 12 aastat (efektiivsus ja turvalisus ei ole kindlaks tehtud);

- pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumise häired, sukraasi-isomaltaasi puudus (graanulite ravimvorm suu kaudu manustatava suspensiooni valmistamiseks);

- ülitundlikkus rifaksimiini või teiste rifamütsiinide või ravimi komponentide suhtes.

Hoolikalt: neerupuudulikkus, samaaegne kasutamine koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega.

Vastuvõtmise ajal polnud mul mingeid kõrvaltoimeid. Ravimi võtmise ajal olid kõik sümptomid kadunud, lõpetatud. kõik oli tagasi nii nagu see oli. Vaatame, võib-olla aja jooksul kõik välja töötatakse.

Arvamused: Alpha Normix

  • Alfa Wasserman, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: kuni 01.08.2020
  • Alfa Wasserman, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: 01/01/2021
  • Alpha Wasserman, Itaalia
  • Kehtivusaeg: kuni 01.09.2020

Alpha Normixi klientide ülevaated

Hea päev kõigile! Arst määrab selle ravimi, et ravida probleeme maoga. Puuduvad kõrvaltoimed. Tarne on kiire. Pädevad töötajad veebipõhises teenistuses teisel poolel!

Pärast käärsoole divertikuliidi operatsiooni, profülaktiliselt kaks korda aastas, võtsin selle antibiootikumi arsti nõuannete järgi.

Parim soole antibiootikume täna! Alas, see ei ole odav ega veel geneerilisi ravimeid. RnSee on oluline mõista, et kui seda ei võeta vastavalt näidustustele, ei ole sellel ravitoime, siis on sellel laia spektriga s.o. Seedetraktiline taimestik on märkimisväärne mõju.nn võttis mitmeid kordi positiivset mõju

Nad leidsid minus sooleinfektsioonid, liini toit, kus see tuli. Juba kolmandal päeval on see hõlpsam. puuduvad kõrvaltoimed. suurepärane ravim. kuigi kallis

Sellel ravimil on suur hulk kõrvaltoimeid (kõik on toodud kasutusjuhendis). Seal on lehe kõrvaltoimeid. Ta rakendas peaaegu kõiki kõrvaltoimeid kategooriast "sagedased" (1-10% juhtudest): pearinglus, peavalu, palavik, kõhuõõne, kõhuvalu ja üks külg kategooriast "harva" (0,1-1%) - kasv vererõhk. Üldiselt töötas ravim ja 3 päeva jooksul oli see soolestiku mürgistuse temperatuuril 38. Kuid kergust, millega meie imearstid vabastasid ravimi nii paljude kõrvalmõjudega, tabasid mind.

Kõikidel antibiootikumitel on "suur hulk kõrvaltoimeid".
Lisaks on nende manifestatsioonid isiklikud.
Oma klassis on see üks kõige kaasaegsemaid ja ohutumaid ravimeid.
Arvatavasti on seotud kõrvaltoimeid haigus.

võimas sisemine antibiootikum (lokaalne seedetraktile) aktiivsuse spekter, nagu seda selgitas minu määratud gastroenteroloog. Ainuke asi, selle asemel, et 7 päeva, suutsin seda võtta 8 päeva jooksul ja narkootikumide võtmise ajal koolisin saalis koorma - see on parem seda mitte teha. Ilmselt oli kaheksanda päeva õhtul nina ja suu ümbruses allergiline punetus - ja ma peatasin selle koheselt.

Mulle määrati see düsbakterioosiks. Üldine seisund on normaalne. Negatiivsed nähtused ei ole märganud. Homme lõpetan kursuse ja pöördun tagasi mikrofloora taastamiseni.

Tänan apteeki eest! Ostu narkootikume mitte esimest korda. Teenuse kvaliteet on alati peal. Kullerid on väga viisakad ja sõbralikud.

Lapsed naasevad laagrist kohutava hätta kõhuga. Ma andsin neile seitse päeva, et juua Alfanormiksi pillidena vastavalt manuaalile antud vanusepiirangutele. Kõik normaliseerus ilma probleemideta ja nad tunnevad nüüd end hästi.

Võimalik, et kliimaga ja tuttava toidu muutmisel on reis tõenäoliselt rebitud. Igaüks läheb ekskursioonile ja ma ei saa pankist maha minna, kuna arst oli hotellis kaaslaste seas, soovitas ta seda antibiootikumit ja samal ajal jagasid ka pillid. Selleks, et jõuda lõpuks oma meele, pean ma kulutama mitu päeva ja kogu alfa normiks paketti, kuid peamine on see, et antibiootikum salvestaks sõna otseses mõttes.

Võib öelda, et alfa normx on ideaalne vahend gastrointestinaalsete infektsioonide raviks. See kehtib eriti suvel, kui jõuab kuumuse tõttu riknenud toitu. Meie lasteaias oli ägeda sooleinfektsiooni puhang, nagu seda nimetatakse. Siin õnnestusin nende pillide abil tütre tagasi normaalseks 3 päeva ning ma jätkasin veelgi selle mõju tugevdamiseks juustu.

Alpha Normix - ravimi kasutamine koliidi, kõhulahtisuse, gastroenteriidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal, kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (tabletid 200 mg, graanulid suspensiooniks). Antibiootikumide koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Alpha Normiks kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Alpha Normixi praktiseerijate arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Alpha Normix analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse koliidi, kõhulahtisuse, gastroenteriidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Antibiootikumi koostis ja koostoime alkoholiga.

Alpha Normiks - lai antibiootikum, on rifamütsiini SV poolsünteetiline derivaat. Pöördumatult seob bakteriaalse ensüümi, DNA-sõltuva RNA polümeraasi beeta-subühikud ja seeläbi inhibeerib RNA ja bakteriaalsete valkude sünteesi. Selle ensüümi pöördumatu seostumise tagajärjel on rifaksimiin bakteritsiidsed omadused tundlike bakterite suhtes.

Ravimil on lai antibakteriaalse aktiivsuse spekter, sealhulgas enamus gramnegatiivsetest ja grampositiivsetest, aeroobsetest ja anaeroobsetest bakteritest, mis põhjustavad seedetrakti infektsioone, sealhulgas reisijate kõhulahtisust. Aktiivne gram-negatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Escherichia coli (E. coli), enteropatogeensed tüved, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Helicobacter pylori (Helicobacter pylori); Gram-negatiivsed anaeroobid: Bacteroides spp., Kaasa arvatud Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; Grampositiivsed aeroobid: Streptococcus spp. (streptokokk), Enterococcus spp. (enterokokk), sealhulgas Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp. (stafülokokk); Gram-positiivsed anaeroobid: Clostridium spp., Sealhulgas Clostridium difficile ja Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Ravimi Alpha Normix kasutamine vähendab patogeenset soolestiku bakterikoormust, mis põhjustab teatud patoloogilisi seisundeid.

  • ammoniaagi ja teiste toksiliste ühendite moodustumine bakterite poolt, mis tõsise maksahaiguse korral, millega kaasneb detoksifitseerimisprotsessi rikkumine, kaasatakse hepaatilise entsefalopaatia patogeneesi;
  • bakterite proliferatsiooni suurenemine soolestiku mikroorganismide ülemäära suurenemise sündroomis;
  • bakterite esinemine käärsoole divertikulaarses keskkonnas, mis võivad olla seotud põletikuga divertikulaarse kotise ümber ja selle ümbruses ning millel võib olla ka divertikulaarhaiguse sümptomite ja komplikatsioonide kujunemisel võtmeroll;
  • antigeense stiimuli intensiivsus, mis geneetiliselt määratud limaskesta immunoregulatsiooni ja / või kaitsefunktsiooni defektide juuresolekul võib põhjustada või pidevalt säilitada soolestiku kroonilist põletikku;
  • kolorektaalse kirurgilise infektsioosse tüsistuse oht.

Koostis

Rifaksimiin + abiained.

Farmakokineetika

Alfa Normix absorbeerub suu kaudu (vähem kui 1%). Seedetraktist tekivad antibiootikumi väga suured kontsentratsioonid, mis on testitud enteropatogeensete mikroorganismide jaoks oluliselt kõrgemad kui BMD.

Terapeutilistel annustel (tuvastamispiirang on väiksem kui 0,5-2 ng / ml) ravimi plasmakontsentratsioon plasmas ei tuvastatud ja see tuvastatakse väga väikestes kontsentratsioonides (alla 10 ng / ml peaaegu kõigil juhtudel) nii tervetel vabatahtlikel kui ka kahjustatud limaskestaga patsientidel soolestik (haavandilise koliidi või Crohni tõve tagajärjel). Tegelikult on seedetraktist ligikaudu 100% rifaksimiini seedetraktis, kus saavutatakse väga kõrge ravimi kontsentratsioon (kontsentratsioonid väljaheites 4-8 mg / g saavutatakse pärast 3 päeva möödumist ravimi manustamisest päevases annuses 800 mg). Ravim eritub fekaalidest. Rifaksimiin, mis on avastatud uriinis, ei tohi ületada 0,5% annusest.

Näidustused

Rifaksimiini suhtes tundlike bakterite põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi, sh koos:

  • ägedad seedetrakti infektsioonid;
  • reisija kõhulahtisus;
  • soolestiku mikroorganismide ülekasvu sündroom;
  • koliit ja gastroenteriit;
  • maksa entsefalopaatia;
  • jämesoole sümptomaatiline ja kitsendamatu divertikulaarne haigus;
  • krooniline soolepõletik.

Infektsioossete tüsistuste ennetamine kolorektaaloperatsioonides.

Väljundvormid

200 mg kaetud tabletid.

100 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni graanulid.

Teisi ravimvorme, olgu selleks siis tilgad või kapslid, ei eksisteeri.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Täiskasvanud ja üle 12-aastastele lastele manustatakse iga kaheksa tunni järel 200 mg (1 tablett) iga 8 tunni järel või 400 mg (2 tabletti) iga 8... 12 tunni järel. Vajadusel võib meditsiinilise järelevalve all muuta annuse ja manustamise sagedust.

Ravi kestus ei tohiks olla pikem kui 7 päeva ja seda määravad patsiendi kliinilised seisundid. Vajadusel tuleb teise ravikuuri teha mitte varem kui 20-40 päeva jooksul. Ravi kogukestus sõltub patsiendi kliinilisest seisundist.

Suspensiooni graanulid

Täiskasvanud ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg iga 8 tunni järel või 400 mg iga 8... 12 tunni järel. Vajadusel võib meditsiinilise järelevalve all muuta annuse ja manustamise sagedust. Ravi kestus ei tohiks olla pikem kui 7 päeva ja seda määravad patsiendi kliinilised seisundid. Korduvat ravi tuleb läbi viia mitte varem kui 20-40 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

  • südamelöögisagedus;
  • naha loputamine näol;
  • vererõhu tõus;
  • lümfotsütoos, monotsütoos, neutropeenia;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • maitse kaotus;
  • hüpoteesia;
  • migreen;
  • unetus;
  • patoloogilised unenäod;
  • diploopia;
  • süsteemne vertiigo;
  • õhupuudus;
  • kuiv kurk;
  • ninakinnisus;
  • valu laryngopharyngeal piirkonnas;
  • puhitus;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • tenesmus;
  • nõudes väljaheiteid;
  • anoreksia;
  • astsiit;
  • düspepsia;
  • seedetrakti motiilsuse rikkumine;
  • väljaheidete lima ja veri;
  • kuivad huuled;
  • kerge väljaheide;
  • AST aktiivsuse suurenemine;
  • glükoosuria;
  • polüuuria;
  • pollakiuria;
  • hematuria;
  • lööve (sh makulaarne);
  • külm higi;
  • seljavalu;
  • lihasspasmid;
  • lihasnõrkus;
  • müalgia;
  • polümenorröa;
  • kandidoos;
  • palavik;
  • asteenia;
  • valu rinnus;
  • ebamugavustunne rinnus;
  • külmavärinad;
  • väsimus;
  • gripilaadsed sümptomid;
  • perifeerne turse.

Vastunäidustused

  • soole obstruktsioon (kaasa arvatud osaline);
  • raske haavandiline soolehaigus;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus rifaksimiini või teiste rifamütsiinide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui see on hädavajalik ja arsti otsese järelevalve all.

Kasutamine lastel

Alla 12-aastastel lastel ei kasutata ravimit.

Üle 12-aastastele lastele tuleb iga 8 tunni tagant määrata 200 mg (1 tablett) iga 8 tunni järel või 400 mg (2 tabletti) iga 8... 12 tunni järel. Vajadusel võib meditsiinilise järelevalve all muuta annuse ja manustamise sagedust.

Erijuhised

Pikaajalisel ravimihooldusel suurtes annustes või kui seedetrakti limaskest on kahjustatud, võib imenduda väike kogus Alpha Normixi (vähem kui 1%), mis võib põhjustada uriini punakaspruuni värvuse muutumist: see on tingitud toimeainest rifaksimiinist, nagu enamus selle seeria antibiootikume ( rifamütsiinid) on punakas-oranž värv.

Antibiootikumi Alpha Normixi võetakse sõltumata söögist (võib võtta enne või pärast sööki).

Seda ravimit on keelatud kasutada koos etanooliga (alkoholiga).

Rifaksimiini suhtes tundetavate superinfektsioonide tekkega tuleb alfa Normixi kasutamine peatada ja määrata sobiv ravi.

Ravimi koostoime

Siiani ei ole ravimi Alpha Normix ravimite koostoimet kindlaks tehtud.

Viletsa süsteemse imendumise (alla 1%) tõttu on ravimite koostoime süsteemitasemel ebatõenäoline.

Ravimi Alpha Normiks analoogid

Antibiootikum Alpha Normiks ei sisalda toimeaine struktuurseid analooge.

Analoogid farmakoloogilise rühma jaoks (Ansamütsiinid):

  • Benemütsiin;
  • Verbutiin;
  • Makox;
  • Mikobutiin;
  • Otofa;
  • Pentakoks;
  • R-ching;
  • Rimaktaan;
  • Rimpatsiin;
  • Rimpin;
  • Rifabutiin;
  • Rifadiin;
  • Rifamor;
  • Rifampitsiin;
  • Riphapex;
  • Rifariin;
  • Rifogal;
  • Farbutiin;
  • Eremfat

ALPHA NORMIX

Tabletid, õhukese polümeerikattega, roosad, ümmargused, kaksikkumerad.

Abiained: naatriumkarboksümetüültärklis - 15 mg, glütserüülpalmitostearaat - 18 mg, kolloidne ränidioksiid - 1 mg, talk - 1 mg, mikrokristalne tselluloos - 115 mg.

Kilekesta koostis: hüpromelloos - 5,15 mg, titaandioksiid (E171) - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,02 mg, propüleenglükool - 0,5 mg, raudoksiid (E172) - 0,15 mg.

12 tk - villid (1) - papp pakendis.
12 tk - villid (3) - papp pakendis.
12 tk - villid (5) - papp pakendis.
14 tk - villid (1) - papp pakendis.
14 tk - villid (2) - papp pakendis.
14 tk - villid (3) - papp pakendis.

Graanulid apelsini söövitavate suspensioonide valmistamiseks, kirss lõhna ja maitsega (looduslik kirss).

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 70 mg, karmelloosnaatrium - 710 mg, pektiin - 780 mg, kaoliin - 4,002 g, naatriumsahhariin - 60 mg, naatriumbensoaat - 36 mg, sahharoos - 17,28 g, kirss (looduslike kirsside) lõhna- ja maitseaine - 240 mg

60 ml - pimedas klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - papp pakendid.

Rifaksimiin on rifamütsiini rühmas laia toimespektriga antibiootikum. Nagu teised selle rühma liikmed, seondub see pöördumatult bakteriaalse ensüümi DNA-sõltuva RNA polümeraasi beeta-subühikutega ja pärsib seega RNA ja bakteriaalsete valkude sünteesi.

Selle ensüümi pöördumatu seostumise tagajärjel on rifaksimiin bakteritsiidsed omadused tundlike bakterite suhtes. Ravimil on laia toimespektriga antimikroobne toime, sealhulgas enamus gramnegatiivsetest ja grampositiivsetest aeroobsetest ja anaeroobsetest bakteritest.

Rifaksimiini ulatuslik antibakteriaalne spekter aitab vähendada patoloogilist soolestiku bakterikoormust, mis põhjustab teatud patoloogilisi seisundeid.

- bakterite moodustumine ammoniaagist ja muudest mürgisetest ühenditest, mis tõsise maksahaiguse korral, millega kaasneb võõrutusprotsessi rikkumine, mängivad olulist rolli hepaatilise entsefalopaatia patogeneesi ja kliinilistes ilmingutes;

- bakterite suurenenud proliferatsioon soolestiku mikroorganismide liigse kasvu sündroomis;

- bakterite esinemine käärsoole divertikulaarses keskkonnas, mis võib olla seotud põletikuga divertikulaarse kotise ümber ja selle ümbruses ning millel võib olla divertikulaarhaiguse sümptomite ja komplikatsioonide kujunemisel peamine roll;

- antigeense stiimuli intensiivsus, mis geneetiliselt määratud defektide juures limaskestade immuunregulatsiooni ja / või kaitsefunktsioonis võib põhjustada või püsivalt säilitada soolestiku kroonilist põletikku;

- kolorektaalse kirurgiaga nakkavate komplikatsioonide oht.

Rifaksimiini resistentsuse areng on tingitud bakteriaalse RNA polümeraasi kodeeriva GroV geeni pöörduvast kahjustamisest. Resistentsete subpopulatsioonide esinemissagedus reisija kõhulahtisusega isoleeritud bakterite hulgas oli madal.

Kliiniliste uuringute kohaselt ei kaasnenud rifaksimiinravi kolmepäevane ravi reisija kõhulahtisusega patsientidel resistentsete grampositiivsete (enterokokkide) ja gramnegatiivsete (E. coli) bakterite esinemisega. Kui tervetel vabatahtlikel ja põletikulise soolehaiguse korral kasutati korduvalt rifaksimiini suuri annuseid, ilmnesid rifaksimiiniresistentsed tüved, kuid nad ei seedinud seedetrakti koloniseerimist ega riffiksimiini suhtes tundlikke tüvesid.

Ravi katkestamisel kadusid resistentsed tüved kiiresti. Eksperimentaalsed ja kliinilised andmed näitavad, et rifaksimiini kasutamisel reisija kõhulahtisuse ja Mycobacterium tuberculosis'e ja Neisseria meningitidise latentse nakkusega patsientidel ei kaasne rifampitsiini resistentsete tüvede valik.

In vitro tundlikkuse testimist ei saa kasutada, et määrata bakterite tundlikkust või resistentsust rifaksimiini suhtes. Praegu ei ole kliinilised andmed tundlikkuse testide hindamiseks piirväärtuste kehtestamiseks piisavad. Rifaksimiini hinnati in vitro reisija kõhulahtisuse patogeenide suhtes neljast maailma piirkonnast: Escherichia coli enterotoksügeneetilised ja enteroagregatiivsed tüved, Salmonella spp., Shigella spp.
mitte-koolera vibriid, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. ja Campylobacter spp. Isolatsioonitud tüvede MPK90 oli 32 ug / ml ja see tase oli kergesti saavutatav soole valendikus, kuna retseptid olid kõrge rifaksimiini kontsentratsiooniga. Kuna alfa-polümorfse vormi rifaksimiin on seedetraktist vähe imenduv ja toimib soole luumenis kohapeal, võib see olla invasiivsete bakterite vastu kliiniliselt ebaefektiivne isegi siis, kui need bakterid on in vitro tundlikud.

Rifaksimiin alfa polümorfses vormis suukaudselt (vähem kui 1%) imendub praktiliselt mitte. Tervetel vabatahtlikel ja kahjustatud seedetrakti limaskestaga patsientidel, kellel on põletikuline soolehaigus, on kontsentratsioon plasmas väga madal (vähem kui 10 ng / ml). Ravimi toidule manustamisel 30 minutit pärast ravimi manustamist täheldati rifaksimiini süsteemse imendumise suurenemist, millel puudub kliiniline tähtsus.

Rifaksimiin seondub mõõdukalt plasmavalkudega. Tervetel vabatahtlikel on valkude seostamine 67,5% ja maksapuudulikkusega patsientidel 62%.

See eritub muutumatul kujul soolestikus (96,9% aktsepteeritud annusest), kuna seedetrakti läbimisel ei halvendata ja metaboliseerub. Märgistatud uriiniga isotoopide abil leiti, et rifaksimiin ei ületa 0,025% manustatud annusest. Vähem kui 0,01% doosist eritub neerud 25-deatsetüülrifaksimiinina, ainus inimesel tuvastatud rifaksimiini metaboliit. 14 C rifaksimiini eritumine neerudes ei ületa 0,4%.

Süsteemne ekspositsioon on mittelineaarsed, sõltuvad annusest, mis on võrreldav rifaksimiini imendumisega, võib-olla on piiratud lahustumiskiirus.

Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas

Puuduvad kliinilised andmed rifaksimiini kasutamise kohta neerupuudulikkuse korral.

Maksakahjustusega patsientide süsteemne ekspositsioon on suurem kui tervetel vabatahtlikel. Neid patsiente tuleb süsteemset ekspositsiooni suurendada, pidades silmas rifaksimiini kohalikku toimet soolestikus ja selle vähese süsteemse biosaadavuse suhtes, samuti olemasolevaid andmeid rifaksimiini ohutuse kohta maksatsirroosi põdevatel patsientidel.

Rifaksimiini farmakokineetikat ei ole lastel uuritud.

Rifaksimiinile vastuvõtlike bakterite põhjustatud seedetrakti infektsioonide ravi, sealhulgas:

- äge seedetrakti infektsioon;

- soolestiku mikroorganismide liigse kasvu sündroom;

- maksa entsefalopaatia;

- käärsoole sümptomaatiline ja kitsendamatu divertikulaarne haigus;

- kroonilise soolepõletikuga.

Infektsioossete tüsistuste ennetamine kolorektaaloperatsioonides.

- kõhulahtisus, millega kaasneb palavik ja vere väljaheide;

- soole obstruktsioon (kaasa arvatud osaline);

- raske haavandiline soolehaigus;

- laste vanus kuni 12 aastat (efektiivsus ja turvalisus ei ole kindlaks tehtud);

- pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumise häired, sukraasi-isomaltaasi puudus (graanulite ravimvorm suu kaudu manustatava suspensiooni valmistamiseks);

- ülitundlikkus rifaksimiini või teiste rifamütsiinide või ravimi komponentide suhtes.

Ravi hoolikalt: neerupuudulikkus, samaaegne kasutamine suukaudsete kontratseptiividega.

Ravim võetakse suu kaudu klaasi veega, olenemata söögist.

Kõhulahtisuse ravis iga 12 tunni järel täiskasvanutele ja lastele määratakse iga 200 tunni järel üks kord (üks tabel või 10 ml suspensiooni). Reisija kõhulahtisuse ravi ei tohiks ületada 3 päeva.

Maksa entsefalopaatia korral manustatakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele iga 400 tunni järel (2 tabletti või 20 ml suspensiooni) iga 8 tunni järel.

Pärast kolorektaaloperatsiooni postoperatiivsete komplikatsioonide vältimiseks annustatakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 400 mg (2 tabletti või 20 ml suspensiooni) iga 12 tunni järel. Profülaktika viiakse läbi 3 päeva enne operatsiooni.

Ülemõistetava bakteriaalse kasvu sündroomi puhul on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 400 mg (2 tabletti) iga 8-12 tunni järel.

Sümptomaatilise komplitseeritava divertikuloosi korral manustatakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele annuses 200-400 mg (1-2 tabletti või 10 kuni 20 ml suspensiooni) iga 8-12 tunni järel.

Krooniliste põletikuliste sooltehaiguste korral manustatakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele annust 200-400 mg (1-2 tabletti või 10... 20 ml suspensiooni) iga 8-12 tunni järel.

Alfa Normixiga ravi kestus ei tohiks ületada 7 päeva. Korduvat ravi tuleb läbi viia mitte varem kui 20-40 päeva jooksul. Ravi kogukestus sõltub patsiendi kliinilisest seisundist. Arsti soovituse kohaselt võib annust ja manustamissagedust muuta.

Annuse korrigeerimine eakatel patsientidel ja maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Suspensiooni valmistamise reeglid

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks kasutatavad graanulid on hermeetiliselt suletud viaalis. Suspensiooni valmistamiseks on vaja pudelit avada, lisada vett märgini ja loksutada pudelit hästi. Lisage uuesti vett, kuni läga tase jõuab märgitud 60 ml märgini.

Rifaksimiini kontsentratsioon valmistatud suspensioonis on 100 mg 5 ml-s. Enne kasutamist raputage hästi. Valmis suspensiooni mõõtmiseks tuleb mõõtemahuti, mis on saadaval pakendis.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - südametegevuse tunne, näo naha punetus, vererõhu tõus.

Hematopoeetilistest süsteemidest: harva - lümfotsütoos, monotsütoos, neutropeenia; teadmata - trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa: teadmata - anafülaktilised reaktsioonid, ülitundlikkus, anafülaktiline šokk, kõri ödeem.

Ainevahetushäired: harva - isukaotus, dehüdratsioon.

Psüühika osa: harva - patoloogilised unenäod, depressiivne meeleolu, unetus, närvilisus.

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - pearinglus, peavalu; harva - hüpoteesia, migreen, paresteesia, unisus, valu ninavere sees; teadmata - nõrk, põnevus.

Nägemisorgani osa: harva - diploopia.

Sisekõrva: harva - kõrva valu, süsteemne pearinglus.

Hingamisteede osa: harva - õhupuudus, kõri kuiv, ninakinnisus, valu suuõõnes, köha, rinorröa.

Seedetrakti osaks: sageli - puhitus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus, teneesmus, oksendamine, tung tühjenduseni; harva - valu ülakõhus, astsiit, düspepsia, seedetrakti düsmotiilsus, lima ja veri koos väljaheitega, kuivad huuled, kõhulahtisus, ASAT aktiivsuse suurenemine, vanusioon; teadmata - muutunud maksafunktsiooni testid, kõrvetised.

Kuseteedist: harva - glükoosuria, polüuuria, pollakiuria, hematuria, proteinuuria.

Nahast ja nahaalusest rasvast: harva - lööve, päikesepõletus; teadmata - angioödeem, allergiline dermatiit, eksfoliatiivne dermatiit, ekseem, erüteem, sügelus, purpura, urtikaaria, erütematoosne lööve, põletikuline erüteem, suguelundite sügelus.

Lihas-skeleti süsteem: harva - seljavalu, lihasspasmid, lihasnõrkus, müalgia., Kaelavalu.

Infektsioonid: harva - kandidoos, herpes simplex, nasofarüngiit, farüngiit, ülemiste hingamisteede infektsioonid; teadmata - klostriidiaalne infektsioon.

Reproduktiivsüsteemist: harva - polümenorröa.

Üldised reaktsioonid: sageli - palavik; harva - väsimus, valu ja ebamugavustunne ebakindel asukoha, külmavärinad, külm higi, gripilaadsed sümptomid, perifeerne turse, lööve, näo turse, väsimus.

Laboratoorsed näitajad: muutused INRis.

Retside kõhulahtisusega patsientide kliiniliste uuringute kohaselt olid rifaksimiini annused kuni 1800 mg / päevas hästi talutavad. Isegi normaalse soole bakteriaalse floora patsientidel ei põhjustanud rifaksimiin annuses kuni 2400 mg ööpäevas 7 päeva jooksul kõrvaltoimeid.

Juhusliku üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ja toetav ravi.

In vitro uuringud näitavad, et rifaksimiini ei pärssinud isosüümidega tsütokroom P450 (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2S8, 2S9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 3A4) ega põhjusta CYP1A2 ja CYP2B6, kuid nõrk CYP3A4. Ravimi koostoimete kliinilised uuringud näitavad, et tervetel vabatahtlikel ei mõjuta rifaksimiin märkimisväärselt CYP3A4 poolt metaboliseeritavate ravimite farmakokineetikat. Häirega patsientidel maksafunktsiooni ei saa välistada, et saab rifaksimiini vähendada kokkupuudet uimastite substraatide CYP3A4 (näiteks varfariini, antiarütmikumid, krambivastaste jne), samas kui neid kasutada, nagu maksapuudulikkus on kõrge süsteemse ekspositsiooni mõju võrreldes
terved vabatahtlikud.

In vitro uuringud näitavad, et rifaksimiin on mõõdukas P-glükoproteiini substraat ja metaboliseeritakse isoensüümiga CYP3A4.

Ei ole teada, kas rifaksimiinil on süsteemne toime ravimitele, mis inhibeerivad P-glükoproteiini ja / või CYP3A4 kasutamist koos selle kasutamisega. Rifaksimiini võimalikud koostoimed teiste ravimitega, mis eemaldatakse rakult P-glükoproteiini või teiste transpordivalkudega (MDR1, MRP2, MRP4, BCRP, BSEP), on ebatõenäolised.

Kliinilised tõendid viitavad sellele, et Alpha Normix ei ole efektiivne Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp. Põhjustatud seedetrakti infektsioonide raviks, mis põhjustavad sagedast kõhulahtisust, palavikku ja verd väljaheitega.

Ravimit Alpha Normix ei soovitata kasutada, kui patsiendil on verega palavik ja lahtiselt väljaheide. Alfa Normix tuleb lõpetada, kui kõhulahtisuse sümptomid halvenevad või püsivad üle 48 tunni.
määrata teine ​​antibiootikumravi. Reisija kõhulahtisuse ravi ei tohi ületada 3 päeva.

On teada, et Clostridium difficile-related diarröa võib areneda peaaegu kõigi antibakteriaalsete ainete, sealhulgas Alpha Normiksi ravimi kasutamisel. Alpha Normixi potentsiaalset suhet Clostridium difficile-related diarröa ja pseudomembranoosse koliidi arenguga ei saa välistada. Rifaksimiini kombinatsioonis teiste rifamütsiinidega ei ole kogemusi.

Patsiente tuleb hoiatada, et vaatamata veidi imendumise rifaksimiini (alla 1%), see võib põhjustada värvimist uriini punaseks: see on tingitud toimeaine rifaksimiin mis nagu enamik antibiootikume selle seeria (rifamütsiinin), on punakas-oranži värvi.

Rifaksimiini suhtes tundetavate superinfektsiooni mikroorganismide tekkimisega tuleb lõpetada ravimi Alpha Normix manustamine ja määrata sobiv ravi.

Ravim Alpha Normix mõju seedetraktile võib pärast östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust pärast selle võtmist väheneda. Alfa Normiksi võtmisel soovitatakse kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid, eriti kui suukaudsete kontratseptiivide östrogeenide sisaldus on väiksem kui 50 μg.

Ravimi Alpha Normix võtmine võib toimuda mitte varem kui 2 tundi pärast aktiivsöe allaneelamist.

Suukaudse suspensiooni valmistamiseks kasutatavad graanulid sisaldavad sahharoosi, seega ei saa ravimi Alpha Normiks seda annustamisvormi kasutada päriliku fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoosi imendumise, sukraasi-isomaltaasipuuduse häirimisega.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kuigi ravimi Alpha Normiks kasutamisel täheldatakse pearinglust ja uimasust, ei avalda see olulist mõju võimele juhtida sõidukeid ja osaleda tegevuses, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust. Ravimi kasutamisel peate pearinglust ja uimasust hoidma, hoiduge selliste tegevuste läbiviimisest.

Ravimi Alpha Normix kasutamise kohta raseduse ajal andmed on väga piiratud. Loomkatsed on näidanud rifaksimiini mööduvat toimet ossifikatsioonile ja skeleti struktuuri lootele. Nende tulemuste kliiniline tähtsus ei ole teada.

Ravimi Alpha Normix kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Ei ole teada, kas rifaksimiin imendub rinnapiima. Rinnaga toidetud imiku ohtu ei saa välistada. Rifaksimiini rinnaga toitmise jätkamise otsustamiseks on vaja hinnata riski suhet lapsega ja kasu emale.

Alpha Normix

Väljundvormid

Arstid tutvustavad alfa normixi

See toime ilmneb kiiresti pärast ravimi võtmist.

Juhised näitasid palju kõrvaltoimeid, eriti seedetraktist. Olenemata sellest, kas see on haiguse sümptomid või kõrvaltoime. Keegi on liiga tark.

Nad ei otsustatud kohe otsustada ravimi võtmist - polüvalentne allergia, keeruline somaatiline ajalugu - hirmud olid asjumatud. Tulemus oli kiire, puudusid kõrvaltoimed. Veel madalam hind.

Üks "pehmetest" mittesüsteemsetest antibiootikumitest, mis töötavad ainult soole valendikus. Minimaalne mõju normaalsele mikrofloorale, piisav mõju patogeensele ja tingimisi patogeensele taimestikule. Mugav vabastamisvorm ja annustamisskeem.

Puudused ei ole kindlaks tehtud.

Soovitatud antibiootikum, mille kasutamine on arsti poolt ette nähtud.

Sellel on laia toimespektriga antimikroobne toime, see toimib ainult soolestikus, see ei imendu verdesse ega mõjuta kesknärvi. Väga hea narkootikum ja reisimine vaba aja veetmiseks, eriti välismaal. Ravim kuulub divertikulaarse haiguse raviks ette nähtud kliinilisse juhendisse. Patsientide hästi talutavad, kõrvaltoimeid ei täheldatud.

"Alpha-Normix" on üks minu lemmikravimitest ülemäärase bakteriaalse kasvu sündroomiga patsientide ravis.

Alpha Normixi patsiendi ülevaated

Ravim "Alpha Normiks" nimetasin ma arsti. Asjaolu, et kuu pärast operatsiooni (peritoniit) hakkas mu kõhtu lihas piirkonnas väga halvasti haiget tekitama. Arst määranud ravim, hakkasin ma võtma. Toimis nädala jooksul. Mul pole kõrvaltoimeid seoses ravimi võtmisega. Kuid külg katkestas valu. Ainuke minus antibiootikum Alpha Normix on mulle kõrge hind.

Alfa Normix tunneb esmakordselt antibiootikumit. Pärast kroonilise gastriidi ravimist antibiootikumidega tundsin soole ebamugavust. Seal oli probleeme "tool" - kõhulahtisus, gaas, kõhupuhitus (puhitus) ja seejärel valu, mõnikord terav iseloom. Alustasite kehakaalu, oli krooniline väsimus. Hirmunud, pöördus see linnakliinikusse, läkitades soole kolonoskoopiasse. Diagnoos on soole pseudomemboliline koliit, mis on nagu erosioon soolestikus. Seda valku ravitakse antibiootikumiga Alpha Normix. Muidugi, võrreldes muude antibiootikumidega, on hind liiga kõrge, kuid see on väärt, selle kõrvaltoimed on minimaalsed. Lõika kursus nii nagu peaks olema. Kursuse käigus hakkasid haiguse sümptomid alanema, esialgu teravast silmast mööduvaid valusid tõmbamas ja lõpuks kadusid. Minev gaas, rumal. Ilmus söögiisu. Aga ma hoian toitumist toitu seni, üritan süüa rohkem tervislikku toitu, mis on rikastatud vitamiinidega. Nii et ravim tõi mul tagasi normaalseks, puudusid kõrvaltoimed.

Alfa normiksa kasutamise juhised

Farmakoloogiline toime

Rifaksimiin on rifamütsiini rühmas laia toimespektriga antibiootikum. Nagu teised selle rühma liikmed, seondub see pöördumatult bakteriaalse ensüümi DNA-sõltuva RNA polümeraasi beeta-subühikutega ja pärsib seega RNA ja bakteriaalsete valkude sünteesi.

Selle ensüümi pöördumatu seostumise tagajärjel on rifaksimiin bakteritsiidsed omadused tundlike bakterite suhtes. Ravimil on laia toimespektriga antimikroobne toime, sealhulgas enamus gramnegatiivsetest ja grampositiivsetest aeroobsetest ja anaeroobsetest bakteritest.

Rifaksimiini ulatuslik antibakteriaalne spekter aitab vähendada patoloogilist soolestiku bakterikoormust, mis põhjustab teatud patoloogilisi seisundeid.

- bakterite moodustumine ammoniaagist ja muudest mürgisetest ühenditest, mis tõsise maksahaiguse korral, millega kaasneb võõrutusprotsessi rikkumine, mängivad olulist rolli hepaatilise entsefalopaatia patogeneesi ja kliinilistes ilmingutes;

- bakterite suurenenud proliferatsioon soolestiku mikroorganismide liigse kasvu sündroomis;

- bakterite esinemine käärsoole divertikulaarses keskkonnas, mis võib olla seotud põletikuga divertikulaarse kotise ümber ja selle ümbruses ning millel võib olla divertikulaarhaiguse sümptomite ja komplikatsioonide kujunemisel peamine roll;

- antigeense stiimuli intensiivsus, mis geneetiliselt määratud defektide juures limaskestade immuunregulatsiooni ja / või kaitsefunktsioonis võib põhjustada või püsivalt säilitada soolestiku kroonilist põletikku;

- kolorektaalse kirurgiaga nakkavate komplikatsioonide oht.

Rifaksimiini resistentsuse areng on tingitud bakteriaalse RNA polümeraasi kodeeriva GroV geeni pöörduvast kahjustamisest. Resistentsete subpopulatsioonide esinemissagedus reisija kõhulahtisusega isoleeritud bakterite hulgas oli madal.

Kliiniliste uuringute kohaselt ei kaasnenud rifaksimiinravi kolmepäevane ravi reisija kõhulahtisusega patsientidel resistentsete grampositiivsete (enterokokkide) ja gramnegatiivsete (E. coli) bakterite esinemisega. Kui tervetel vabatahtlikel ja põletikulise soolehaiguse korral kasutati korduvalt rifaksimiini suuri annuseid, ilmnesid rifaksimiiniresistentsed tüved, kuid nad ei seedinud seedetrakti koloniseerimist ega riffiksimiini suhtes tundlikke tüvesid.

Ravi katkestamisel kadusid resistentsed tüved kiiresti. Eksperimentaalsed ja kliinilised andmed näitavad, et rifaksimiini kasutamisel reisija kõhulahtisuse ja Mycobacterium tuberculosis'e ja Neisseria meningitidise latentse nakkusega patsientidel ei kaasne rifampitsiini resistentsete tüvede valik.

In vitro tundlikkuse testimist ei saa kasutada, et määrata bakterite tundlikkust või resistentsust rifaksimiini suhtes. Praegu ei ole kliinilised andmed tundlikkuse testide hindamiseks piirväärtuste kehtestamiseks piisavad. Rifaksimiini hinnati in vitro reisija kõhulahtisuse patogeenide suhtes neljast maailma piirkonnast: Escherichia coli enterotoksügeneetilised ja enteroagregatiivsed tüved, Salmonella spp., Shigella spp.
mitte-koolera vibriid, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. ja Campylobacter spp. Isolatsioonitud tüvede MPK90 oli 32 ug / ml ja see tase oli kergesti saavutatav soole valendikus, kuna retseptid olid kõrge rifaksimiini kontsentratsiooniga. Kuna alfa-polümorfse vormi rifaksimiin on seedetraktist vähe imenduv ja toimib soole luumenis kohapeal, võib see olla invasiivsete bakterite vastu kliiniliselt ebaefektiivne isegi siis, kui need bakterid on in vitro tundlikud.

Farmakokineetika

Rifaksimiin alfa polümorfses vormis suukaudselt (vähem kui 1%) imendub praktiliselt mitte. Tervetel vabatahtlikel ja kahjustatud seedetrakti limaskestaga patsientidel, kellel on põletikuline soolehaigus, on kontsentratsioon plasmas väga madal (vähem kui 10 ng / ml). Ravimi toidule manustamisel 30 minutit pärast ravimi manustamist täheldati rifaksimiini süsteemse imendumise suurenemist, millel puudub kliiniline tähtsus.

Rifaksimiin seondub mõõdukalt plasmavalkudega. Tervetel vabatahtlikel on valkude seostamine 67,5% ja maksapuudulikkusega patsientidel 62%.

See eritub muutumatul kujul soolestikus (96,9% aktsepteeritud annusest), kuna seedetrakti läbimisel ei halvendata ja metaboliseerub. Märgistatud uriiniga isotoopide abil leiti, et rifaksimiin ei ületa 0,025% manustatud annusest. Vähem kui 0,01% doosist eritub neerud 25-deatsetüülrifaksimiinina, ainus inimesel tuvastatud rifaksimiini metaboliit. 14 C rifaksimiini eritumine neerudes ei ületa 0,4%.

Süsteemne ekspositsioon on mittelineaarsed, sõltuvad annusest, mis on võrreldav rifaksimiini imendumisega, võib-olla on piiratud lahustumiskiirus.

Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas

Puuduvad kliinilised andmed rifaksimiini kasutamise kohta neerupuudulikkuse korral.

Maksakahjustusega patsientide süsteemne ekspositsioon on suurem kui tervetel vabatahtlikel. Neid patsiente tuleb süsteemset ekspositsiooni suurendada, pidades silmas rifaksimiini kohalikku toimet soolestikus ja selle vähese süsteemse biosaadavuse suhtes, samuti olemasolevaid andmeid rifaksimiini ohutuse kohta maksatsirroosi põdevatel patsientidel.

Rifaksimiini farmakokineetikat ei ole lastel uuritud.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega, roosad, ümmargused, kaksikkumerad.

Ravim "Alpha Normiks": ülevaated, kasutusjuhised, kirjeldus ja analoogid

Paljudes haigustes on antibiootikumid eduka ravi lahutamatu osa. Samal ajal on selliste vahenditega ravimise peamine tingimus nende ravimite võtmise protokollide rangelt kinnipidamine. Teisisõnu, kui ravikuur on planeeritud nädalaks, siis pole soovitav ise vastuvõttu tühistada või suurendada.

Üks kõige tõhusamaid antibiootikume on Alpha Normix (ülevaated kinnitavad seda), kuid millistel juhtudel võib see välja kirjutada spetsialist ja kuidas seda ravimit mõjutab inimkeha, kirjeldatakse allpool.

Mis on Alpha Normix?

"Alpha Normix" on poolsünteetiline antibiootikum, millel on lai valik seedetraktist. Selle ravimi kasutamisel võite vähendada teatud patoloogilistes tingimustes soole bakterikoormust. See ravim on välja töötatud nii, et võitleb niinimetatud halbade bakteritega, kuid ei kahjusta kasulikke omadusi.

Ravim "Alpha Normiks" (sellel teemal tehtud ülevaateid on enamasti positiivsed) on tõhus järgmistel juhtudel:

  • kui kahjulikud bakterid moodustavad ammoniaagi või muud toksilised ühendid, mis võivad olla seotud maksa entsefalopaatia patogeneesiga;
  • kahjulike mikroorganismide ülemäärane kasv inimese sooles;
  • kusjuures pärast kirurgilist infektsiooni tekitatud komplikatsioonide oht.

On oluline märkida, et bakterite Helicobacter pylori vastase toime tõttu on seda ravimit edukalt kasutatud enamiku kroonilise gastriidi vormide raviks. Lisaks sellele on ravim "Alpha Normiks" (ainult sellest positiivne tagasiside) võimeline pärssima stafülokokke inimese kehas, nii et seda kasutatakse sageli ja edukalt koletsüstiidi ravis ja kusepõie kroonilises põletikus.

Alpha Normiksi kompositsioon ja vabastamisvorm

Seda ravimit saate osta kahes vormis graanulite kujul suspensioonide ja tablettide valmistamiseks. Selle ravimi ükskõik millises vormis on toimeaine rifamiksiin. Lisaks peamisele koostisosale sisaldab Alpha Normiksi koosseis (arstide ülevaated kinnitavad seda) järgmisi aineid:

  • karboksümetüültärklis;
  • palmiostearaat;
  • mikrokristalliline tselluloos;
  • titaandioksiid;
  • talk ja muud ained.

Kui "Alpha Normix" ostetakse koos Helicobacteriga (ülevaated kinnitavad ka seda) graanulite kujul suspensiooni valmistamiseks, siis sisaldab selline preparaat ka lõhna- ja maitseainet, sahharoosi ja pektiini. Seetõttu on inimestel, kellel on üks eespool nimetatud komponentidest ükskõikne talumatus, selle ravimi kasutamine suspensiooni kujul rangelt keelatud. Igal juhul on kõigepealt vaja spetsialisti nõuannet.

Millal on Alpha Normix kasutamiseks mõeldud?

Tihti nimetatakse düsbioosiks "Alpha Normix" (ülevaated kinnitavad ravi efektiivsust). Kuid see on efektiivne soole antibiootikum, mida kasutatakse ka bakterite tekitatud seedetrakti infektsioonide raviks, nimelt:

  • akuutse seedetrakti infektsioonide korral;
  • koos "reisijate kõhulahtisusega";
  • maksa entsefalopaatia;
  • krooniline soolepõletik;
  • ärritunud soole sündroomiga;
  • maksa kooma;
  • maksapuudulikkus.

Ravimi populaarsus ei mõjuta Alfa Normiksi hinda. Salmonelloosi korral (ka arvustused on positiivsed), kasutatakse seda aktiivselt.

Eksperdid määravad sageli profülaktilised ravimid, et vältida pärast kolorektaalseid kirurgilisi protseduure nakkavaid komplikatsioone. Täpne teave selle ravimi kohta võib anda arstile. Ta teeb vajaduse korral kohtumisi.

Kuidas seda ravimit kasutatakse?

Ravimi "Alpha Normix" kasutamise juhised (arvustused näitavad selles sisalduva teabe esitusviisi olemasolu) näitavad, et seda ravimit tuleb kasutada ainult arsti poolt ettenähtud viisil. Enne retsepti kasutamist ja kasutamist ei soovitata.

Juhiste kohaselt peaksid täiskasvanud ja alla 12-aastased lapsed võtma 1 tablett iga kaheksa tunni järel või 2 tabletti 12-tunnise intervalliga. Vastavalt antibiootikumravi protokollile peaks selle konkreetse ravimi kasutamisel ravikuur olema maksimaalselt nädal, võttes arvesse patsiendi üldist seisundit. Mõnel juhul võib raviarst vähendada või vastupidi suurendada ravikuuri.

Kui on vaja uuesti hinnata, siis see määratakse mitte varem kui 20 päeva. Väärib märkimist, et arsti soovituse kohaselt võib selle ravimi annust ja sagedust muuta.

Mõnedel juhtudel võib spetsialist määrata selle antibiootikumi suspensioonina. Sellisel juhul tuleb selle ettevalmistamiseks kõigepealt loksutada pudel graanulitega ja valada keed vesi toatemperatuuril kuni 60 ml märgini. Seejärel loksutage jõuliselt, kuni veedega graanulid muutuvad homogeenseks suspensiooniks. Valmistatud segu võib säilitada seitsme päeva jooksul toatemperatuuril mitte üle 30 kraadi. Loksutage viaal hoolikalt enne iga kasutamist.

Seda kinnitab ka ravimi "Alpha Normiks" ülevaade.

Kõrvaltoimed

Suurem osa ravimi kasutamisest tulenevaid kõrvaltoimeid on maovähi haigusnähud. Kuid samal ajal võib haruldastel juhtudel olla negatiivne mõju ka teistest elunditest, nimelt:

  • vererõhu suurenemine ja näo kohale nahale sattumine veres;
  • harvadel juhtudel võib esineda lümfotsütoos ja neurotropenia;
  • peavalu;
  • unetus;
  • pearinglus;
  • õhupuudus;
  • puhitus;
  • kõhulahtisus;
  • lööve nahal;
  • tupe;
  • üldine väsimus.

On oluline mõista, et peaaegu kõik ravimid põhjustavad kõrvaltoimeid. Põhimõtteliselt juhtub see juhtudel, kui arst määrab ära maksimaalse lubatud annuse ja samaaegselt mitme ravimi manustamise. Peale selle võivad mõnedel juhtudel ilmneda teatud ainega seotud talumatus.

Selleks, et mitte põhjustada oma kehale korvamatut kahju, peaks selliste reaktsioonide esmakordsel avastamisel isik otsekohe lõpetama sellise ravimi kasutamise ja pöörduma oma arsti poole. Peate alati meeles pidama lihtsat reeglit: iga inimese tervis sõltub ainult tema tegudest.

Millised on selle ravimi kasutamise vastunäidustused?

Mõistame, kui ravimit "Alpha Normiks" ei ole vaja võtta.

Juhend näitab, et hoolimata selle ravimi efektiivsusest on selle kasutamisel mõningaid vastunäidustusi, nimelt:

  • soole obstruktsiooniga;
  • raske haavandiline soolehaigus;
  • suurema tundlikkusega ravimi koostisainete suhtes;
  • kuni 12-aastased lapsed.

Tuleb märkida, et raseduse ja rinnaga toitmise ajal võivad naised seda ravimit kasutada ainult viimase abinõuna. Kui spetsialist sellist määramist teeb, siis ravib ravimi kasutamist rangelt raviarst.

Tavaliselt on vanemad huvitatud sellest, kas seda antibiootikumi võib anda väikelastele selle tõhususe tõttu. Hoolimata asjaolust, et see ravim on tõestanud ennast ainult heal küljel, on alla 12-aastastele lastele rangelt keelatud kasutada seda.

Kuidas see ravim mõjutab teiste ravimitega?

Praegu ei ole koostoime teiste ravimitega kindlaks tehtud, kuna toimeaine Alpha Normix imendub mao trakti suuruse hulka. Seetõttu on igasugune suhtlemine süsteemi tasandil ebatõenäoline.

Kuid samal ajal, kui inimene kasutab samaaegselt mingit ravimit, peaksite sellest spetsialistile teatama.

Mis puutub alkoholi tarbimisse, siis selle antibiootikumi ravi ajal peaks alkohol täielikult loobuma.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamisest ei ole täheldatud seni. Igal juhul, kui inimene on võtnud selle ravimi üleliigse koguse, peaksite kohe abi otsima.

Spetsiaalsed kasutusjuhised "Alpha Normiks"

Kui inimene võtab seda ravimit pikka aega, eriti suurtes annustes, on võimalik seedetrakti limaskesta kahjustus, mis põhjustab uriini värvumist punakasvalgel toonil. Selline muutus ei peaks hirmutama inimest, sest see toimub sellepärast, et sellel antibiootikumil on sarnane varjund.

"Alpha Normix" kasutatakse sõltumata söögist. Teisisõnu, seda võib võtta enne või pärast sööki.

Väärib märkimist, et kui tekib infektsioon, milles kahjulikud mikroorganismid muutuvad toimeaine Alpha Normix suhtes tundlikuks, siis lõpetatakse ravimi kasutamine ja määratakse uus ravim.

Alpha Normixi graanulid sisaldavad sahharoosi, mistõttu selle ravimi kasutamine suspensiooni kujul ei ole soovitatav inimestele, kellel on selle aine suhtes ülitundlikkus.

Analoogid "Alpha Normiks"

Antibiootikum Alpha Normix (ülevaated kinnitavad seda asjaolu) on ainulaadne ravim.

Selle ravimi praeguse komponendi strukturaalsed analoogid pole täna saadaval. Kuid farmakoloogilises rühmas on võimalik leida ravimi asendusaine, kuna seal on rohkem kui piisavalt neid ravimeid, nimelt:

Põhimõtteliselt kasutatakse kõhulahtisuse, maksapuudulikkuse, maksa kooma ja gastroenteriidi raviks absoluutselt kõiki analooge.

Kui ülaltoodud valmististel on teatavad vastunäidustused, võite kasutada sarnast ravimit "Zinnat". Seda ravimit kasutatakse stenokardia, püelonefriidi, bronhiidi raviks ja seda võib kasutada ka lastele, rasedatele naistele ja Alpha Normixi asendajana.

Tuleb märkida, et ravimit ei ole vaja vahetada. Kui selline vajadus tekib, peate kõigepealt konsulteerima oma arstiga. Kuna igal antibiootikumil on mitmeid vastunäidustusi.

Alfa Normix: arvustused

Kui patsiendi uurimisel tuvastatakse bakter hilicobacter pylori, peab raviarst viivitamatult soovitama Alpha Normixi võtmist, kuna see ravim surub alla ja hävitab täielikult halbu baktereid ega mõjuta häid baktereid.

Arvamused kinnitavad, et arst määrab selle antibiootikumi vastuvõtmise vastavalt konkreetsele skeemile, ravi alguses on vaja seda ravimit kasutada väikeses annuses, et seda keha sellega harjutada. Kui teete seda, siis inimene on täielikult välja ravitud.

Pärast Alpha Normix'i võtmist võivad tekkida kõrvaltoimed. Kõige sagedasem on valu kõhus. Niipea kui te lõpetate selle ravimi võtmise, muutub see lihtsamaks. Mõne päeva jooksul pidevalt kasutamisel kõik kõrvaltoimed kaovad. Seda kinnitavad gastroenteroloogide ülevaated "Alpha Normiks" arvustustest.

Järeldus

Lõpetuseks tahaksin rõhutada praegust positiivset kogemust selle ravimi kasutamisel. Tänu sellele ravimile on paljudel inimestel igavesti kadunud probleemid, nagu soole ebamugavustunne ja kõhupuhitus. Peale selle sai juhatus regulaarselt ja kaunistatud.

Kuid te ei tohi seda ravimit ise kasutada.

Kui isikul on sooletraktiga probleeme, oleks kõige õigem küsida spetsialisti nõuannet. Ainult kvalifitseeritud arst suudab täpselt diagnoosida ja määrata sobiva ravi.

Seda tõendab arvukalt ravimi "Alpha Normix" ülevaade. Naiste foorum - parim koht neile, kes soovivad nendega tutvuda. Seal saate jätta ka kommentaari selle ravimi kohta.