Ranitidiin ja alkohol - sobivus

Tabel näitab alkoholi ühist kasutamist ja seda, kui palju aega ja millal ravimit võtta.

• 32 tundi enne naiste joomist.

• 14 tundi pärast meeste joomist.

• 20 tundi pärast naiste joomist.

• 15 päeva jooksul, kui on ravikuur, meeste ja naiste puhul.

[! ] Et vältida võimalikke ohte tervisele, loobuge alkoholist kogu raviperioodi vältel.

• mis tahes tingimustel raseduse ajal.

• mingil juhul ravi ajal mehed ja naised.

Võimaliku kokkusobimatuse korral mõjutab ranitidiin südame rütmihäireid - bradükardiat või tahhükardiat, ägedat südamepuudulikkust ja mõnikord ka ortostaatilist hüpotensiooni.

- Tabeli arvutustes arvutatakse keskmiselt purjus (keskmine joobeseisund), arvutatuna proportsionaalselt 60 kg kehakaaluga.

- alkoholile, mis on võimeline ravimit mõjutama, viidatakse: õlu, vein, šampanja, viin ja muu tugev jook.

- Isegi alkoholi annus võib mõjutada ravimit kehas.

1 erineva joogi jaoks ettenähtud annuse puhul peetakse seda järgmisena:

Teiste ravimite ühilduvus

Ravimid, mida ei tohiks enne sõitu juhtida

Tooteliigid ja nende ühise kasutamise tagajärjed erinevate ravimitega

Liigne alkoholi tarbimine kahjustab teie tervist!

Sellel leheküljel olevat teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemisel tugeva joogiga esitatud ravimite kasutamise kohta ega asenda arsti täisajaga konsulteerimist.

Arvutused ei pruugi olla täpne, sest organismi võimalikke individuaalseid tunnuseid ei võetud arvesse.

Mis on parem: ranitidiin või omeprasool?

Seedetrakti haavandilised haigused on muu hulgas seedetrakti patoloogiate hulgas üsna levinud. Selle probleemi käsitlemisel pole vähe rolli mänginud antisecretory narkootikume. Farmaatsiatööstus pakub laia valikut järgmiste tegurite tõttu: hind, efektiivsus, vastunäidustused, brändide populaarsus. Ranitidiini või omeprasooli jaoks paremat vastust puudutavat vastust saab täielikult täita ainult raviarst, kes on uurinud kogu andmeid patsiendi ja tema haiguse kohta.

Optimaalse ravimi valik

Vaatamata asjaolule, et Ranitidiin ja Omeprasool kuuluvad samasse ravimirühma, on nende erinevused endiselt märkimisväärsed. Ranitidiini ja omeprasooli vaheliste erinevuste mõistmiseks tuleb nende omadusi eraldi käsitleda.

Ranitidiin

Ravimi toimepõhimõte põhineb seedetrakti limaskestal paiknevate histamiini retseptorite blokeerimisel. See vähendab vesinikkloriidhappe moodustumist. Vastuvõetav ranitidiinikursus. Kui võetakse samaaegselt ümbritsevate ainetega, vähendatakse ravimi efektiivsust.

Ranitidiin on näidustatud järgmistel juhtudel:

• Peptiline haavand või mao ja kaksteistsõrmiku erosioon;
• Haiguse ennetamine ilma ägenemisteta;
• Gastriit koos kõrge happesusega;
• Kõrvetised;
• Refluksösofagiit;
• Operatsioon maos.

Miinuste hulgas tuleb märkida ravimi kiire sõltuvus, mis nõuab annuse pidevat suurendamist. Ranitidiini maomahla peatumisel suureneb märkimisväärselt. Kõrvaltoimed peaksid sisaldama võimalikke allergilisi reaktsioone, samuti gaasi ja pehme väljaheite suurenemist.

Omeprasool

Reguleerib prootonpumpa, mis vastutab maomahla tootmise reguleerimise eest. Sellel on pikaajaline toime, vähendades ensüümide ja peptiidide aktiivsust.

Ravimi kasutamine on soovitatav:

• Peptiline haavand;
• Helicobacter pylori ravi;
• Refluksösofagiit;
• Gastrinoom;
• Aju moodustumine söögitorus (tupus);
• Ettevalmistus operatsiooniks ja periood pärast seda;

Vastunäidustused sarnanevad Ranitidiiniga.

Erinevused omeprasooli ja ranitidiini vahel

Vaatamata meetme sarnasusele on Ranitidiini ja Omeprasooli vahel veel erinevusi:

• Toimemehhanism. Mõlemad ravimid on antisecretory toimeained, mis mõjutavad vesinikkloriidhappe sekretsiooni maos. Kuid kui Ranitidiin lihtsalt blokeerib selle moodustumist, on omeprasool võimeline neutraliseerima juba moodustunud hapet, mis mõjutab tõhusamalt kahjustatud mao limaskesta paranemist ja kiirendab oluliselt paranemist;
• Vormi vabastamine. Omeprasool on pulbri kujul saadaval süstide valmistamiseks, samuti enterokapslite ja tablettide kujul. Ranitidiin eksisteerib ainult tableti kujul;
• Patsiendi lubatud vanus. Omeprasooli on lubatud võtta 5 aastat, samal ajal kui Ranitidiini on lubatud ainult 12 aastat;
• Ranitidiinile saabub kiire sõltuvus, sellest ebasoodsast olukorrast ei võeta omeprasool. Siiski esines juhtumeid, kus patsient ei vastanud omeprasooli võtmisele. Juhtudel on soovitatav ravi ette näha ranitidiin;
• On kindlaks tehtud, et omeprasooli antitisekretoorne efektiivsus on 2... 10 korda kõrgem kui ranitidiini korral.

Omeprasooli ja ranitidiini sobivus alkoholiga

Tuleb märkida, et narkootikumide nõrk kokkusobivus alkoholiga. Vastuvõtmise ajal soovivad arstid hoiduda tugevate jookide võtmisest.

Järeldus

Omeprasooli teadaolevatest analoogidest saab Omez'i ja Famotidiini ka isoleerida.

Samuti tuleks meeles pidada, et sarnaste ravimitena ei ole soovitatav Ranitidiini koos omeprasooliga võtta. Hoolimata asjaolust, et enamik eksperte nõustub, et IPP-grupi ravimid on kaasaegsemad ja efektiivsemad kui H2-blokaatorid, peaks arst määrama ravimi ainult patsiendi uuringu, haiguse tõsiduse ja tema individuaalsete omaduste põhjal.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Help-Alco.ru

Ranitidiin Sopharma ja alkohol: ühilduvus ja tagajärjed

Ranitidiin - haavandivastane ravim, H2-blokeerija histamiini retseptorid. Ravimi võtmine alkoholiga mis tahes kujul on vastunäidustatud. Ravimit on sageli ette nähtud alkoholi allergia tekkeks ja samaaegne manustamine võib kahjustada tervist ja ravikuuri.

• Pillid
• Süstelahus

Ranitidiini aktsepteerimine mis tahes kujul ja koguses peaks eranditult määrama arst. Ravimit ei tohi segada alkoholiga ega võtta vahetult enne või pärast pidu. Parim võimalus oleks alkoholi ärajätmine enne ravi ja ravimi lõppu.

Sisukord:

Kasutuspõhimõte ja kasutusjuhised

Ranitidiini ja teiste H2-histamiini retseptori blokaatorite aktsepteerimine vähendab sekreteeritud maomahla kogust ja vähendab vesinikkloriidhappe sekretsiooni. Samal ajal langeb banaalne sekretsioon ja stimuleeritud.

Näidustused Ranitidina kasutamiseks

Ravimit on ette nähtud mao ja soolte haavandiliste kahjustuste erinevate vormide jaoks. Enamasti määravad arstid ravimite järgmiste haigusseisundite, sümptomite ja näidustuste olemasolul:

• Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi remissiooni ennetamine, ravi ja säilitamine.
• Alkoholism;
• Zollinger-Ellllsoni sündroom.
• Kui seedetrakti ülaosas on sisemine verejooks, võib ravimit kasutada verejooksu ennetamiseks.
• Kõhukinnisus kaksteistsõrmiku ja kõhuga, mis ilmnes teiste ravimite kõrvaltoimete tõttu.
• Mõned eosafagiidi staadiumid, eriti refluks ja erosioonne ösofagiit.
• Stresside haavandite ravi ja ennetamine.
• Pärast operatsioonijärgset perioodi tekkinud vigastuste ja haavandite ravi ja ennetamine.
• Üldise anesteesia ajal võib ravimit kasutada maomahla aspireerimise vältimiseks.

Ravimi annus tavaliselt on vahemikus 150 kuni 300 mg annuse kohta, ravimit kasutatakse kuni mitu korda päevas. Tabletid võetakse suu kaudu, ilma närimiseta, olenemata söögist ja vähese koguse veega.

Millal sa ei saa alkoholi juua?

Ranitidiini aktsepteerimine alkoholiga on arsti poolt keelatud. Kokkusobimatuse tõttu kõrvaltoimete puudumise tagamiseks on parem keelata alkoholi kogu ravikuuri vältel. Kui see ei ole võimalik, tuleks järgida allpool esitatud ajakavasid.

Oluline: iga organism on individuaalne ja reaktsioon mõnele ainele ja nende segamine võivad olla ettearvamatud. Arstide poolt alkoholi joomine peaaegu kõigi ravimitega on keelatud (harvad erandid on sorbendid ja teised ravimeid, mis puhastavad keha) ning seda tehakse patsiendi ohus ja ohus.

Kui te ei saa alkoholi juua:

• Suurim tervisekahjustus seisneb alkoholi samaaegse / paralleelse kasutamises koos ravimitega.
• Ravim on keelatud joob kogu raseduse ajal. Keeldu ei tohi mingil juhul rikkuda.
• Te ei tohi mingil juhul alkoholi kogu ravikuuri jooksul juua.

Kui te võite veidi juua:

• Mitte varem kui üks päev pärast viimast ravimi manustamist - meestele.
• Mitte varem kui 32 tunni pärast - naistele.
• Mitte hiljem kui 14 tundi enne ravimi võtmist - meestele.
• Hiljemalt 20 tundi - naistele.
• Nii meestel kui naistel soovitatakse mitte joovutada 15 päeva jooksul pärast ravikuuri läbimist.

Nõuete rikkumine ja kõrvaltoimed

Ranitidiini ja alkoholi omavaheline kokkusobivus võib põhjustada südame tööde erinevaid häireid. Südameprobleemide ja alkoholi kuritarvitamise korral võib see segu ohustada tervist ja elu.

Sagedad kõrvaltoimed pärast alkoholi:

• Südame rütmi häired ja ebaõnnestumised;
• Bradükardia areng;
• Tahhükardia areng;
• Võib esineda äge südamepuudulikkus;
• Harvadel juhtudel tekib ortostaatiline hüpotensioon.

Juhul, kui alkoholitarbimine põhjustab nende sümptomite ilmnemist, tuleb teha järgmist:

1. Lõpetage koheselt alkoholi joomine.
2. Järgneva 3-4 tunni jooksul proovige juua rohkelt vedelikke, et vabaneda dehüdratsioonist ja puhastada keha.
3. Ravimi märkused näitavad antud juhtumi korral võimalikke vastunäidustusi ja juhiseid selle kohta, mida peaksite neid nõuandeid kasutama.
4. Eespool nimetatud tähtaeg on asjakohane ravimi ühekordse annuse korral. Pärast täieliku ravikuuri lõppu võib alkoholi täielik ärajätmine jõuda kuuni - seda punkti tuleks arstiga arutada.
5. Ravimi kokkusobimatuse negatiivne mõju alkoholile võib tekkida olenemata ravimi vormist.

Hoolimata asjaolust, et ühe aine tarbimisega ja Ranitidiini pikaajalise ravi puudumisega on tervisekahjustuse ja kõrvaltoimete tekkimise oht minimaalne, on soovitatav arstide nõuandeid kuulata ja ravi ajal ravi ajal alkoholi ära visata. Kui teil esineb kõrvaltoimeid, pidage nõu oma arstiga.

Narkootikumide puhul, mida ei ole kõige parem alkoholiga kombineerida

Allpool on nimekiri peamistest narkootikumidest, millest igaühel on kodus esmaabikomplekt, kuid mida ei tohiks segada alkoholiga.

Selle kombinatsiooni mõju on individuaalne ja ettearvamatu. Niisiis, olles otsustanud narkootikumide ja alkoholi kombinatsiooni, sisenevad meid väga rabedasse pinnasesse. Enne sünnipäeva puhkuse ajal juua isegi sümboolse šampanja klaasi, peate juhistest kinni pidama, et ravimit moodustavad toimeained ei käivitu alkoholiga ja kahtluse korral on kõige parem konsulteerida arsti või apteekriga. Küsige oma apteekrilt alati, kui teil on kahtlusi, et see ravim võib alkoholiga kokku puutuda.

Kõik Ranitidiini kohta - koostis, toimemehhanism, kõrvaltoimed ja analoogid

Ranitidiin siseneb mao limaskesta struktuuris paiknevate H2-histamiini retseptorite kategooriasse. Toimepõhimõtte kohaselt kuulub ravim ravimtaimede hulka. Aine võimaldab inhibeerida vesinikkloriidhappe ja pepsiini sünteesi. Samuti vähendab tööriist mao poolt toodetud mahla kogust. Lisaks kaitseb ravim ravimtaimede seinu.

Kompositsiooni tunnusjooned

Ranitidiin valmistatakse tablettide kujul, mis on kaetud kilega. Nad on ümmargused ja neil on helesinine oranž varjund. Toimeaine on ranitidiinvesinikkloriid. Tablett võib sisaldada 150 või 300 mg. Lisakomponendid sisaldavad maisitärklist, titaandioksiidi, magneesiumstearaati jne

Ranitidiini hind sõltub mitmetest teguritest. Need hõlmavad toimeaine annust ja apteegi poliitikat. Aine maksumus algab 14 rubla ulatuses.

Toimimise põhimõte

Ranitidiin kuulub parenteraalsete rakkude histamiini retseptorite H2-blokaatoritele, mis paiknevad mao limaskesta struktuuris. See tagab soolhappe sünteesi, mis on seotud toiduainete koormusega.

Aine aitab vähendada maomahla ja vesinikkloriidhappe taset. Ravim suurendab mao pH-d. See on tingitud asjaolust, et ravimi ravimine on seotud pepsiini toime vähenemisega.

Pärast ühekordset manustamist on toimeaine kestus ligikaudu 12 tundi.

Suukaudseks kasutamiseks on ravimi biosaadavus 50%. Aine interakteerub plasma valguelementidega mitte rohkem kui 15%. Tööriist osaleb osaliselt metaboolsetes protsessides, mis esinevad maksas.

Ravimi piirväärtus plasmas tekib 2 tundi pärast tablettide kasutamist. Ranitidiini poolväärtusaeg võtab 2-3 tundi. Ligikaudu üks kolmandik ravimi mahust jätab kehas oma esialgse vormi. Väike kogus ranitidiini eritub soolestikus.

Näidustused

Ranitidiini põhinäitajad on järgmised:

• Kõrvetised - kõige sagedamini seotud hüperkloorhüdriidiga;
• Seedetrakti haavandilised kahjustused on stressirohke ja sümptomaatilised;
• Zollingeri-Ellisoni sündroom;
• Ärritav eosofagiit;
• Düspeptilised sümptomid, mida iseloomustab valu rinnaku või epigastri taga;
• Polüendokriinne adenomatoos;
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid põhjustatud gastropathia;
• Ülemäärane vesinikkloriidhappe produktsioon, mida täheldatakse kroonilise hüperkaal gastriidi ägenemise korral;
• Peptiline haavand - see võib mõjutada kaksteistsõrmiksoole ja mao;
• Refluksösofagiit või gastroösofageaalne reflukshaigus;
• Süsteemne mastotsütoos;
• Seedetrakti ülemiste osade veretust kasutatakse ka nende seisundite ägenemise vältimiseks pärast operatsioone;
• Üldise anesteesia all teostatav kirurgia - ravim on vajalik Mendelssohni sündroomi vältimiseks, mis hõlmab mao sisu aspiratsiooni.

Rakenduse funktsioonid

Enne ranitidiini võtmist peate hoolikalt uurima juhiseid. Tabletid sobivad kasutamiseks siseruumides. Neid tuleb neelata tervena ja pesta suure vedelikuga. Toitumine ei mõjuta aine toimivust.

Ranitidiini kasutamise juhised soovitavad selliseid ravimi annuseid:

1. Seedetrakti haavandiliste kahjustuste korral ägenemise ajal on ette nähtud 150 mg ravimeid. Ravim peaks olema joob hommikul ja õhtul. Samuti on võimalik öösel kasutada 300 miljonit vahendeid. Mõnedel juhtudel on lubatud helitugevus suurendada 300 mg-ni kaks korda päevas. Ravi peab kesta 4-8 nädalat;
2. Kasvajate ärahoidmiseks kasutage 150 mg ravimit ööpäevas üks kord ööpäevas. Suitsetajad näitavad 300 mg. Tabletid tuleb enne magamaminekut jooma;
3. Kui mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamise tulemusena esineb peptilist haavandit, peate võtma 150 mg ainet. Seda soovitatakse teha hommikul ja õhtul. Samuti võite juua 300 mg ravimit öösel. Ravi kestus on 8-12 nädalat. Patoloogia vältimiseks kasutatakse 150 mg ravimit hommikul ja õhtul;
4. Pärast operatsioonijärgset ja peptilist haavandtõve tekkimist peate kasutama 150 mg ravimit kaks korda päevas. Ravim tuleb joob 4-8 nädalat;
5. Zollinger-Ellisoni sündroomi esinemisel kasutatakse 150 mg ravimit kolm korda päevas. Vajadusel suurendage annust;
6. Ärritav refluksösofagiit nõuab 150 mg aine saamist. See kogus peaks purjus olema hommikul ja õhtul. Võite kasutada ka 300 mg toimeainet enne magamaminekut. Mõnes olukorras võib gastroenteroloog tõsta annust 150 mg-ni neli korda päevas. Ravi kestus peab olema 8-12 nädalat. Kui vajatakse pikaajalisi ennetavaid meetmeid, määratakse 150 mg ravimit kaks korda päevas;
7. 150 mg võib kasutada seedetrakti korduva veritsuse vältimiseks. Seda summat kasutatakse 2 korda päevas;
8. 150 mg manustatakse Mendelssohni sündroomi vältimiseks. Esialgu võetakse see maht enne operatsiooni õhtul. Siis peate enne anesteesiat paar tundi 150 mg juua.

Kui inimesel on neerupuudulikkus, mida iseloomustab kreatiniini kliirens kuni 50 ml minutis, ei tohiks päevane kogus ületada 150 mg.

Ravi omadused raseduse ajal

Ranitidiin raseduse ajal suudab ületada platsentaarbarjääri. Selle aja jooksul ravimi kasutamine on lubatud ainult siis, kui on tõendeid. Ravimi mõju naise kehale ja loote arengule ei ole piisavalt uuritud.

Aine lastakse rinnapiima. Arvatavasti võib see luua seal suurema kontsentratsiooni kui vereplasmas. Seda ravimit ei tohi imetamise ajal ravida.

Vastunäidustused

Ranitidiinile on mitmeid vastunäidustusi. Absoluutsed piirangud on järgmised:

• Lastel vanuses alla 12 aasta;
• Rasedus;
• Imetamine;
• Kõrge tundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Samuti on suhtelised keelud. See rühm sisaldab järgmist:

• Neerud või maksapuudulikkus;
• Anamneesis on tsirroos ja porosüsteetikuline entsefalopaatia;
• Äge porfüüria - sealhulgas selle rikkumise ajalugu.

Kõrvaltoimed

Mõnikord kutsub ravim esile soovimatuid reaktsioone kehast. Ranitidiini peamised kõrvaltoimed on järgmised:

1. Seedetrakti kaotuse korral esineb iiveldus, ebanormaalne väljaheide, kuivus suus. Sageli on ka kõhuvalu ja oksendamine. Harvemates situatsioonides võib ravim põhjustada sega-, kolestaatilise ja hepatotsellulaarse hepatiidi ilmnemise. Samuti võib tekkida äge pankreatiit;
2. Vere-moodustavate organite lagunemisega kaasneb leukopeenia tekke oht, agranulotsütoos, pantsütopeenia. Samuti esineb trombotsütopeenia, aplasia ja luuüdi hüpoplatsia tõenäosus. Sageli esineb immuunmolekulaarne hemolüütiline aneemia;
3. Südame töö rikkumise korral on rõhu langus, arütmia. Samuti on võimalus arendada bradükardiat ja atrioventrikulaarset plokki;
4. Närvisüsteemi katkestamisel esineb peavalude, ülemäärase väsimuse, raske unisuse oht. Võib esineda ka pearinglust. Harvemates olukordades esineb teadvushäire, liigne ärrituvus. Samuti võib täheldada soovimatuid liigutusi, tinnitust. Vanematel inimestel ja rasketel patsientidel on hallutsinatsioonide oht;
5. Meeleavalduste kokkukukkumisega kaasneb majutuse paresis. Visuaalse tajumise selgus muutub sageli;
6. Müoksüsteemi katkestamine ähvardab müalgia ja artralgia arengut;
7. Endokriinsüsteemi katkestamisel esineb amenorröa, seksuaalsoovi nõrgenemine, günekomastia. Samuti võib tekkida impotentsus, hüperprolaktineemia;
8. Allergilised reaktsioonid on täis nahale kahjustuste, urtikaaria, bronhospasmide ilmnemisega. Samuti on tõenäoline multiformne erüteem. Rasketes olukordades esineb anafülaktilise šoki ja angioödeemi oht;
9. Ranitidiini muud kõrvaltoimed hõlmavad alopeetsiat ja hüperkreatineemia.

Ohutusabinõud

Raviaine kasutamine võib põhjustada maokartsinoomi esinemisest tingitud ilminguid. Seetõttu tuleb enne vahendite võtmist välistada seedetrakti pahaloomuliste kahjustuste esinemist.

Nagu teised H2-histamiini blokaatorid, on ranitidiin järjekindlalt tühistatud. Immuunsüsteemi nõrgenenud patsientide pikaajalise ravi korral võib tekkida bakteriaalne kahjustus maos ja infektsiooni edasine areng. On ka teavet, et ravim võib põhjustada porfüüria ägedaid ilminguid.

Aine on soovitatav kasutada 2 tundi pärast ketokonasooli või itrakonasooli manustamist. See aitab vältida nende ravimite imendumist märkimisväärselt. Samuti võib toimeaine suurendada glutamaadi transpeptidaasi toimet.

Ranitidiin võib provotseerida valepositiivse reaktsiooni uriini valgukomponentide katsele. Ravim on võimeline neutraliseerima histamiini ja pentagastriini toimet happe sünteesile maos. Seetõttu on ranitidiini kasutamine 1 päev enne testi tegemist keelatud.

Aine põhjustab naha reaktsioonide pärssimist histamiini toimel. See tekitab valepositiivseid tulemusi. Enne allergiate diagnoosimiseks nahatestide tegemist peate keelduma selle ravimi võtmisest.

Laste teraapia

Kas lapsed saavad ranitidiini? Aine ohutus ja efektiivsus alla 12-aastastel lastel ei ole määratletud.

Mõju mehhanismide juhtimisele

Ravi ajal peab ta keelduma osalemast ohtlikes tegevustes, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja hea reaktsioonikiiruse.

Koostööfunktsioonid

Enne ravi alustamist tuleb analüüsida ranitidiini koostoime variante teiste ravimitega:

1. Ranitidiin võib mõjutada ainevahetusprotsesside imendumist ja teiste ravimite eemaldamist;
2. Ranitidiin muudab mao happelisust, võib mõjutada teiste ravimite biosaadavust. See suurendab nende imendumist. Need ained hõlmavad midasolaami, glipisiidi. Samas kategoorias triazolam. Samuti vähendab ravim ravimite imendumist nagu itrakonasool, gefitiniib. Sama kehtib ka atasanaviiri ja ketokonasooli kohta;
3. Sukralfaadi ja antaksiidset ravimite kasutamine põhjustab ranitidiini imendumise aeglustumist. Kuna peate järgima nende ainete kasutamise lõhet. See peaks olema vähemalt 2 tundi;
4. Kombinatsioonis kumariini antikoagulantidega, näiteks varfariiniga, on protrombiiniaja kahjustuse oht;
5. Ranitidiini kasutamine suurtes doosides võib põhjustada selliste ainete nagu prokaiinamiidi ja N-atsetüülprokaanamiidi aeglasemat eemaldamist. See põhjustab nende komponentide taseme tõusu veres;
6. Ranitidiini ja alkoholi sobivus puudub, sest neid aineid on parem mitte kombineerida.

Üleannustamine

Ranitidiini üleannustamine põhjustab selliseid sümptomeid nagu krampide sündroom, ventrikulaarne arütmia, bradükardia. Sellisel juhul peab ravi olema sümptomaatiline.

Analoogid

Ranitidiini analoogide kasutamisel kasutatud ainete talumatus:

Arvamused

Arvukad ranitidiini ülevaated näitavad ravimi suurt efektiivsust:

Natalya: Ranitidiini manustati pärast kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi haiglasse. Saate 1 tabletti enne magamaminekut ja jätkake seda, kui ilmnevad esimesed ebamugavustunnused. Ma ei ole märganud kõrvaltoimeid.

Barbara: väga efektiivne ravim on ranitidiin. Arsti poolt kirjutasin ma peptiliste haavandite sümptomite kõrvaldamiseks. Mina isiklikult aitasin ravimit lühikese ajaga. Tänu selle kasutamisele langesid ebameeldivad sümptomid ja paranenud tervis.

Ranitidiin on tõhus ravim, mis õnnestub toime tulla erinevate seedetrakti häiretega. Heade tulemuste saavutamiseks on oluline rangelt järgida meditsiinilisi soovitusi.

Ranitidiin (ranitidiin)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Aine ladinakeelse nimetuse all on ranitidiin

Keemiline nimetus

N- [2 - [[[5 - [(dimetüülamino) metüül] -2-furanüül] metüül] tio] etüül] -N'-metüül-2-nitro-1,1-etendiamin (vesinikkloriidi)

Bruto valem

Farmakoloogiline ainete ranitidiin

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Aine omadused Ranitidiin

Histamiini H antagonist₂-retseptorid.

Ranitidiinvesinikkloriid on valge või kahvatukollane granuleeritud väherasvade mõru maitse pulber. Hügroskoopne, valgustundlik. Lahustub äädikhappes ja vees, lahustub metanoolis, lahustub raskesti etanoolis, kloroformis praktiliselt ei lahustu, pH on 1% lahus 4.5-6.0. pKa 8, 2 ja 2.7. Molekulmass 350,87.

Farmakoloogia

Konfiguratiivselt ja pöörduvalt blokeerib histamiini H₂-mao limaskesta parietaalrakkude retseptorid. Supresseerib päeva ja öö, vähendab soolhappe basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni, vähendab maomahla mahtu ja happesust. Ranitidiini toime kestus pärast suu kaudu ühekordse 150 mg annuse manustamist - 12 tundi.

Ei vähenda Ca 2+ taset hüperkaltseemilistel tingimustel. See on nõrk maksa mikrosomaalse ensüümi süsteemi inhibiitor. Pärast terapeutiliste annuste allaneelamist ei mõjuta prolaktiini tase, kuid intravenoosse süstiga annuses 100 mg või rohkem põhjustab vere seerumis prolaktiini taseme kerget mööduvat tõusu.

Kantserogeensus, mutageensus, mõju viljakusele

Ranitidiini suukaudselt manustatavad pikaajalised katsed hiirte ja rottidega annustes kuni 2 g / kg / päevas ei leidnud mingit kantserogeenset toimet.

Ranitidiin ei näidanud standardsete bakteritestidega (Salmonella, Escherichia coli) mutageenset toimet kontsentratsioonidel, mis olid maksimaalselt soovitatavad nende testide jaoks.

Rottidel ja küülikel, kellele manustati ranitidiini annuses kuni 160 korda suurem kui annus inimestele, fertiilsust ei leitud.

Pärast seedetraktist imendub seedetraktist kiiresti: C_max (440-545 ng / ml) saavutatakse 2-3 tundi pärast annuse 150 mg manustamist; biosaadavus on ligikaudu 50% maksas esmase passi tõttu maksa tõttu. Toit ei mõjuta imendumise taset. Seondumine plasmavalkudega - 15%. Läbib läbi histohematogeensete barjääride, sh läbi platsentaarse, halvasti läbi BBB. Jaotuse maht on umbes 1,4 l / kg. Maksab osaliselt biotransformeerituna N-oksiidi (peamine metaboliit), S-oksiidi moodustumisega ja demetüülitakse. T_1/2 normaalse kreatiniini kliirensiga 2-3 tundi, kliirensi vähenemine on pikenenud. Neerukliirens on umbes 410 ml / min (näitab aktiivset tubulaarsekretsiooni). See eritub peamiselt uriiniga - 24 tunni jooksul eritub umbes 30% suukaudselt ja 70% v / v manustatud annusest muutumatul kujul, eritatakse ka N-oksiidina (alla 4% annusest), S-oksiidist (1%) ja desmetüülranitidiinist 1%). Eakatel patsientidel T_1/2 pikaajaline, kogu kliirens väheneb (sellega kaasneb neerufunktsiooni langus). Piisavalt olulised kontsentratsioonid määratakse rinnapiima. Eliminatsiooni määr ja aste ei sõltu vähestest maksa seisundist ja on peamiselt seotud neerufunktsiooniga.

Ranitidiini kasutamine

Raviks ja ärahoidmiseks - maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, NSAID-gastropaatia, kõrvetised (seostatakse hyperacidity), maohappe liigerituse sümptomaatilist seedetrakti haavandid, ösofagiidi, refluksösofagiiti, Zollinger-Ellisoni sündroom, süsteemne mastotsütoosi polüglandulaarse adenomatoosi; krooniline düspepsia, mida iseloomustab epigurstiline või rindkerevalu, mis on seotud söömise või häirega; raviks verejooksu seedetrakti ülaosa verejooksu kordumise ärahoidmist mao ärahoidmine operatsioonijärgselt aspiratsiooni maomahla alates kirurgiapatsiendid üldnarkoosi (Mendelson sündroom), aspiratsioon pneumoniit (ennetamine).

Vastunäidustused

Kasutamise piirangud

Aeg-ajalt esinev porosüsteetilise entsefalopaatia maksatsirroos, neeru- ja / või maksapuudulikkus, äge porfüüria (sealhulgas ajaloos), lapseea vanus (kuni 12 aastat).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rottidel ja küülikutel läbiviidud katsetel, mis said ranitidiini annustes kuni 160 korda suurema annuse kui inimestele, ei tuvastatud loote kahjulikku toimet.

Ranitidiin läbib platsentat. Raseduse ajal kasutamine on võimalik ainult siis, kui ravi eeldatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele (puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ohutuse kohta rasedatel naistel).

FDA poolt toimunud looma kategooria - B.

Ranitidiin tungib rinnapiima ja võib-olla tekitab seal suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Imetamine ei ole soovitatav. Vajadusel peaks kohtumine otsustama rinnaga toitmise lõpetamise kohta.

Aine kõrvaltoimed Ranitidiin

Närvisüsteemist ja maohaavistest: peavalu, väsimus, pearinglus, unisus, unetus, vertiigo, ärevus, depressioon; harva segasus, hallutsinatsioonid (eriti eakatel ja nõrgenenud patsientidel), pöörduv ähmane nägemine, silma pealelundi halvenemine.

Kardiovaskulaarsüsteemi ja veri (vere moodustumine, hemostaas) külg: arütmia, tahhükardia / bradükardia, AV-blokaad, vererõhu langus; pöörduv leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia; harva - agranulotsütoos, pantsütopeenia, mõnikord ka luuüdi hüpoplaasia, aplastiline aneemia; mõnikord immuunne hemolüütiline aneemia.

Seedetrakti osad: iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus / kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus / valu; harva - pankreatiit. Mõnikord - hepatotsellulaarne, kolestaatiline või segatüüpi hepatiit koos / ilma kollatõbise (sellistel juhtudel tuleb ranitidiini retsepti koheselt peatada). Need mõjud on tavaliselt pöörduvad, kuid harvadel juhtudel võib see olla surmav. Samuti on esinenud harva maksapuudulikkust. Tervetel vabatahtlikel suurenes AST kontsentratsioon vähemalt 6 korda, võrreldes 12-l patsiendil 6-st, kes said 7 päeva jooksul 100 mg 4 korda IV, ja 4-l patsiendil 24-st, kes said 50 mg 4 korda IV 5 päeva jooksul.

Lihas-skeleti süsteem: harva - artralgia, müalgia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, bronhospasm, palavik, eosinofiilia; harva - multiformne erüteem, anafülaktiline šokk, angioödeem.

Muu: harva - alopeetsia, vaskuliit; mõnel juhul - günekomastia, vähenenud potentsiaal ja / või libiido. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida In₁₂-puudulik aneemia.

Koostoimimine

Antatsiidid, suures koguses sukralfaat (2 g), aeglustavad ranitidiini imendumist (samaaegselt antacüüside võtmise ja ranitidiini vahelise vaheajaga peaks olema vähemalt 1-2 tundi). Suitsetamine vähendab ranitidiini efektiivsust. Ranitidiini ja varfariini koosmanustamisel täheldati täiendavat pikenemist; siiski ei täheldatud inimestel farmakokineetilistel uuringutel ranitidiini annusega 400 mg / päevas koostoimeid; ranitidiin ei mõjutanud varfariini ja PV kliirensit; võimalikud koostoimed varfariiniga annustes üle 400 mg / päevas ei ole uuritud. Ranitidiini võtmisel kaks korda päevas ja triasolaami plasmakontsentratsioonid olid suuremad kui ühe triasolaami võtmisel. Triasolami AUC väärtused 18... 60-aastastel inimestel olid pärast 75 ja 150 mg ranitidiini tablettide võtmist 10 ja 28% kõrgemad kui pärast triasolami üksi võtmist. Üle 70 aasta vanustel patsientidel oli 75 ja 150 mg ranitidiini tablettide AUC väärtus ligikaudu 30% kõrgem. Ranitidiin suurendab metoprolooli seerumis AUC (80%) ja kontsentratsiooni (50%), samal ajal kui T_1/2 Metoprolool suureneb 4,4 kuni 6,5 tunniks. See vähendab itrakonasooli ja ketokonasooli imendumist (ranitidiini tuleb võtta 2 tundi pärast selle võtmist). Fenatsooni, heksobarbitaali, glipisiidi, buformiini, BPC metabolism on depressioonis. Sobib 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 5% dekstroosilahusega, 0,18% naatriumkloriidi lahusega ja 4% dekstroosilahusega, 4,2% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega. Kui võetakse samaaegselt luuüdi supresseerivate ravimitega, suureneb neutropeenia tekke oht. Võimalik koostoime alkoholiga.

Üleannustamine

Sümptomid: krambid, bradükardia, ventrikulaarsed arütmiad.

Ravi: oksendamise esilekutsumine või maoloputus, sümptomaatiline ravi. Krampidega diazepam i.v., bradükardia, atropiin, ventrikulaarsete arütmiatega, lidokaiiniga.

Manustamisviis

Toas, parenteraalselt (in / in, in / m).

Ettevaatusabinõud ained ranitidiin

Enne ravi alustamist tuleb välja jätta pahaloomuliste kasvajate esinemine maos ja kaksteistsõrmiksooles (see võib maskeerida maovähi sümptomeid). Kardiotoksiliste mõjude risk on suurenenud südamehaigustega patsientidel, kellel on kiire sissejuhatamine / kasutamine ja suurte annuste kasutamine. Ranitidiini ägenemise ohu tõttu ei ole soovitav rinitidiini järsult peatada. Pikaajalise stressitaluvusega nõrgestatud patsientide ravimisel on võimalik seedetrakti bakteriaalsed kahjustused, millele järgnevad nakkuse levik.

Võib suurendada glutamüültranspeptidaasi aktiivsust. Ranitidiini ravis valku positiivne reaktsioon on võimalik, kui valku proove valatakse uriinis.

Vähesed teavad, kuidas Ranitidiini võtta ja kuidas see abinõu aitab.

"Ranitidiin" viitab ühele kõige tõhusamale ravimile seedetrakti haiguste raviks. See tööriist on osutunud tõhusaks positiivse tulemuse saavutamiseks isegi kõige raskematel juhtudel kuni intensiivravi saavate patsientide heaolu paranemiseni.

Ravimi omadused

Ranitidiinil on lai valik toimet. Esiteks on see järgmine terapeutiline efekt:

• reguleerib mao poolt toodetud seedetrakti mahla kogust, mis vähendab oluliselt happesuse suurenemise tõenäosust;
• vähendab vesinikkloriidhappe kontsentratsiooni maoõõnes;
• vähendab oluliselt pepsiini tootmist.

Annus

Ravimi määramisega peaks tegelema ainult raviarst. Ta valib selle ravimi ja selle annuse sobiva vormi. Spetsialist peab ka kontrollima selle kasutamist, millest ei saa öelda isejuhtimise kohta.

Vabastav vorm

"Ranitidiin" on saadaval tablettidena ja lahuste kujul. See selgitab selle mitmekülgsust, sest seda saab kasutada suu kaudu või inimestel, kes ei suuda mis tahes füsioloogilistel põhjustel imenduda ravimeid tahke kujul.

Meditsiinilised näidustused kasutamiseks

"Ranitidiini" peetakse ravimiks, mis aitab kõrvetisest vabaneda. Tõepoolest, see ravivõimalus vabastab selle haiguse ebameeldivad sümptomid. Kuid kõrvetiste olemus on keerulisem. Tavaliselt esineb see mao sisu madalamate söögitoru osade, sealhulgas maomahlade naasmisel. Selle põhjuseks võib olla mao happelisus, samuti seedetrakti muude krooniliste haiguste, nagu gastriit, haavandid ja teised, esinemine. Selle ravimi toimemehhanism on see, et tänu otsese toime mõjule mao sekretsioonile saab seda kasutada põletustunde kõrvaldamiseks.

Kombineeritud ravi

Kõige sagedamini on "Ranitidiin" ette nähtud koos teiste ravimitega, mille tulemusena suureneb selle efektiivsus ja see aitab haigusega toime tulla palju kiiremini ja praktiliselt kõrvaldab täienduste tõenäosuse. See on tingitud mitmest tema tegevusest. Veelgi enam, tänu selle ravimi sobivale vedelale vormile saab seda kasutada täiendava adjuvandina isegi tüsistuste ilmnemisel.

Milliseid haigusi ravib "Ranitidiin"

See ravim aitab seedetrakti haigusi, näiteks:

• kõikide vormide ja sortide düspepsia;
• gastriit;
• mao ja lähedaste elundite haavandid;
• seedetrakti hemorraagia, eriti selle ülemistes sektsioonides;
• gastroösofageaalne haigus, milles esineb mao kontraktsioon ja sisu tagastamine madalamale söögitorusse;
• agressiivsete ravimite või ainete kasutamise tõttu seedetrakti limaskesta ärritus;
• koos keemiaravi põletustega;
• äge koliit, enterokoliit ja muud põletikulised haigused, sealhulgas kroonilise iseloomuga haigused.

Vastunäidustused

Nagu iga teine ​​ravim, ei saa Ranitidiini määrata teatud haiguste esinemisel.

Ranitidiini määramise vastunäidustused on järgmised:

• rasedus ja imetamine;
• ülitundlikkus blokaatorite suhtes;
• laste vanus, kaasa arvatud kuni 12-aastased;
• neerude ja maksa haigused.

Selle ravimi retsepti rasedatele naistele on võimalik ainult tingimusel, et selle efektiivsus ületab kõiki võimalikke riske nii loote tervise ja toimimise kui ka ema heaolu tarbimise eest.

Kõrvaltoimed

Enne ravimi ennastamist peate olema eriti ettevaatlik. Kahjuks ei määra patsiendid alati seda agensi annust õigesti ega aktsepteeri seda põhjendamatult. Seetõttu peate enne Ranitidiini võtmist konsulteerima oma arstiga. Lisaks on seda vahendit võimalik kasutada ainult teatud aja jooksul, pärast mida ravim asendatakse analoogidega või lõpetatakse, vastasel korral põhjustab see organismi reaktsiooni.

Kõrvaltoimete sümptomid

Vaatamata kahjututele farmakoloogilistele omadustele ja peaaegu täielikult uuritud patsiendi kehale mõjutamise mehhanismile võib selle ravimi toime oluliselt mõjutada heaolu.

Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda järgmised sümptomid:

• isutus, iiveldus, oksendamine ja muud seedehäired;
• juhatuse kvaliteedi muutmine eri suundades - nii tugevdamine kui nõrgenemine;
• kõrgenenud surve, samuti helinaid, müra või muid kõrvalisi helisid kõrvadele;
• tõsised korduvad peavalud;
• nõrkus, tulemuslikkuse märkimisväärne langus;
• valu esinemine lihastes ja liigeses;
• tahhükardia, rõhu langus, valu ja muud häired südame aktiivsuses;
• mõnikord probleemid võimega;
• leukotsüütide, trombotsüütide taseme langus;
• võimalikud allergilised reaktsioonid nagu tursed, urtikaaria ja muud ilmingud;
• hepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse areng;
• isegi lennud ei ole lubatud.

Kooskõla muude ravimitega

Ranitidiini nagu ka ükskõik milliseid teisi ravimeid on võimalik reageerida teiste ravimitega. Selle blokeerija tugevuse reguleerimiseks peaks selle kasutamine arvestama selle kokkusobivusega teiste vahenditega. Tuleb märkida, et see on üsna muljetavaldav nimekiri kõige mitmekülgsemate ravimite ravimisest. Sellepärast tuleb "Ranitidiini" kasutamist arstiga eelnevalt arutada, et vältida tervisele pöördumatut kahju.

Mõju üksikutele ravimite rühmadele

"Ranitidiin" nõrgestab oluliselt seenevastaseid ravimeid. Seda asjaolu tuleb arvestada raviskeemi koostamisel selle parandusmeetmega.

Vastupidi, on olemas ravimeid, mis nõrgendavad "Ranitidiini" toimet. Nende hulka kuuluvad antatsiidid ja sukralfaadid.

Lisaks ülaltoodud vahenditele aitab metoprolooli toime märkimisväärselt suurendada, mida tuleks kaaluda pikaajaliseks kasutamiseks.

Lisaks on veel üks ravimite rühm, mis reageerib Ranitidiiniga. See on ravimite rühm, mille eesmärk on luuüdi pärssimine. Ranitidiini farmakoloogilised omadused võivad paralleelseks manustamiseks põhjustada spetsiifilise leukotsüütide hulga vähenemist veres, nimelt neutrofiilseteks.

Tasub meenutada, et ravi käigus on vaja välistada selliste toodete kasutamist rasvade toiduainete, alkohol, gaseeritud joogid ja muud maoärritajad.

Ranitidiin: kasutamisjuhised, vastunäidustused

Ranitidiin on haavandivastane ravim, mida kasutatakse seedetrakti haiguste raviks. Ravimi kasutamise juhised kinnitavad, et ravimeid kasutatakse kõhuvalu korral. Võimaldab blokeerida mao limaskestade raku retseptoreid. Ravim loob soodsaid tingimusi normaalseks toimimiseks ja mille abil need pillid aitavad sekretsiooni kogust vähendada. Rahvusvaheline nimi, tüüp ja märkus pakendi sees.

Ranitidiini kasutamisnähud

Soovitatav on kasutada ravimit:

• 1. Gastriit
• 2. kõrvetised
• 3. Pankreatiit
• 4. gripiliseks
• 5. külm
• 6. Allergia
• 7. Veterinaarmeditsiinis koertele ja kassidele
• 8. Ravi ja ravi pärast operatsiooni.
• 9. Kõrge happesuse juhtum.

Haavandivastane ravim määratakse koos aktiivse koostoimega erineva mao histamiini ainetega.

Koosseis, pressiteade, hind

Toote valem sisaldab toimeainet - ranitidiinvesinikkloriidi. Kui palju on Venemaal ja kulu sõltub apteegi päritoluriigist. Vormi vabanemine - pillid, siirup, ampullid, kaadrid. Hea või halb? Tööriist peab olema arst.

Analoogid

Uimastil on mitmeid analooge või mida on vaja asendada? Nimekiri on järgmine:

1. Omeprasool
2. Omez
3. Akos
4. Acre
5. Famotidine Sopharma
6. Nolpaz
7. Bismut
8. Tsitraat
9. Clitoritomycin darnitsa
10. Pankreatiin
11. Gistak
12. Nexium

Nende ainete farmakoloogiline rühm on sama.

Mis on parem: ranitidiin või omeprasool?

Ranitidiin erineb Omenprazole'ist asjaolust, et ravimi kasutamisel on vajalik suur annus ja pärast sekkumist on sekretsioon järsult suurenenud. Omerasoolil on kergem toime.

Ranitidiin või famotidiin, mis on parem?

Vanematele patsientidele on famotidiin ette nähtud, kuna selliste patsientide keha ravimite koostisosad on võimelised jääma aeglasemaks.

Ranitidiini kasutamise juhised

Ranitidiin imendub kiiresti organismist ja eritub uriiniga. Võimaldab vähendada mao ja maomahla mahtu, selles sisalduvat vesinikkloriidhapet. Maksimaalne kontsentratsioon makses 2 tundi pärast tarbimist. Päevane annus on 150 mg. 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Ravimit kasutatakse ilma närimise ja rohke veega joomisega. Suitsetajate jaoks on annus 300 mg hommikul üks või kaks korda. Mao retseptor on võimeline sekreteerima hapet ja sekretsioon väheneb ravimi toimega.

Ranitidine Akos, mis vahe on ja kuidas juhiseid järgida?

Ranitidiin Akos on eriti efektiivne maohaavandil, aitab paranemist ja ennetavalt kaksteistsõrmiksoole. Arst määrab annuse, kuid keskmiselt on see umbes 300 mg. öösel närimiseks.

Raseduse annuse korral

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole imetamine ravimi kasutamist soovitatav. Kui laps toitub, võib see rinnapiima tungida.

Lapsed saavad?

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.

Doos kõrvetised, valu kõhuga

Seda ravimit kasutatakse laialdaselt kõrvetisedel ja ägedal valu maos. Sellisel juhul näeb arst ette annuse, kuid sageli on see ette nähtud 150 mg. 2 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada. Ettevaatusabinõusid tuleb kasutada mao limaskesta, soolte vähi puhul. Kui tugevat valu mao kohta tuleb suurendada 200 mg-ni. täiskasvanule vastuvõtmiseks. Ravi kuni 14 aasta jooksul ei tohi te seda ravimit kasutada 2 korda aastas.

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi. Nende hulka kuuluvad:

• 1. Ravimi individuaalne sallimatus.
• 2. Ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.
• 3. Rasedus ja imetamine
• 4. Laste vanus.
• 5. Tsirroos
• 6. Neerupuudulikkus akriga
• 7. Lõpeta unine sisse hingamine
• 8. soole obstruktsioon

Kõrvaltoimed

• 1. Iiveldus, kõhulahtisus, kõhukinnisus
• 2. Arütmia, tahhükardia
• 3. Segasus, ähmane nägemine
• 4. Peavalu
• 5. Allergilised reaktsioonid - urtikaaria, lööve, sügelus.

Üleannustamine ei ole registreeritud. Ravi ajal ei tohiks te autot juhtida, kuna ravim võib mõjutada kesknärvisüsteemi ja põhjustada inhibeerimist. Ei mõju tugevusele.

Kooskõla muude narkootikumidega, alkohol

Raviperioodi jooksul alkoholi kokkusobivus alkoholiga ei ole soovitatav. Koostoimeid teiste ravimitega tuleb arutada arstiga. Pakendis on ranitidiini toimemehhanism, kasu või kahjustus, erinevus, kirjeldus, kui kaua seda kasutada, ravi, hind, tegevus, üksikasjalikum teave, ladina keeles retsept, foto, kuidas jooma, milline on see, ranitidiini toimemehhanism, kasu või kahjustus, erinevus.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Pillid.rf juhendid

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

Ranitidiin *

Retseptiivsete puhkepiiride ravimeid teostab ainult patsient patsiendile. KÄESOLEVAD JUHISED MEDITSIINILISE TÖÖTAJATE AINULT.

Toimeaine kirjeldus Ranitidiin / Ranitidiin.

Valem: C13H22N4O3S, keemiline nimetus: N- [2 - [[[5 - [(dimetüülamino) metüül] -2-furanüül] metüül] tio] etüül] -N'-metüül-2-nitro-1,1-etendiamin ( vesinikkloriidi kujul).
Farmakoloogiline rühm: organotroopsed ravimid / seedetrakti ravimid / H2-antihistamiinid.
Farmakoloogiline toime: haavandiline haigus.

Farmakoloogilised omadused

Ranitidiin blokeerib pöörduvalt ja konkureerivalt mao limaskesta parietaalrakkude H2-histamiini retseptoreid. Ranitidiin pärsib vesinikkloriidhappe stimuleeritud ja basaalset, öist ja päeva tootmist, vähendab maomahla happelisust ja mahu.
Ranitidiini toime kestus ühekordsel manustamisel 150 mg-ni on 12 tundi. Hüperkaltseemilistel tingimustel ei vähenda ranitidiin kaltsiumioonide sisaldust.
Ranitidiin on maksa mikrosomaalsete ensüümide nõrk inhibiitor.
Manustamisel terapeutilistes doosides sissepoole prolaktiini ranitidiin ei mõjuta, kuid joa veenisiseselt annuses 100 mg ja enam põhjustab kerget mööduvat tõusu seerumis prolaktiini.

Ranitidiini loomkatsetes tehtud uuringutes ei ole kantserogeensed, mutageensed omadused, mõju fertiilsusele.

Manustamisel ranitidiin imendub kiiresti seedetraktist: maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-3 tundi pärast sissevõtmist 150 mg ravimit ja on 440-545 ng / ml; biosaadavus maksas esmakordse läbimise tõttu on ligikaudu 50%. Toidu tarbimise imendumise määr ei muutu. Ranitidiin seondub plasmavalkudega 15%. Ranitidiini jaotusruumala on ligikaudu 1,4 l / kg. Tungib läbi koe barjäärid, sealhulgas platsentaarbarjääri, läbi vere-aju barjääri. Maksas metaboliseerub see osaliselt biotransformeerituks, moodustades N-oksiidi, S-oksiidi peamise metaboliidi ja demetüülimata. Neerude normaalse funktsionaalse seisundi eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2-3 tundi ja neerufunktsiooni kahjustuse korral pikeneb see. Renitidiini neerukliirens on ligikaudu 410 ml / min. Ranitidiin eritub peamiselt uriiniga päeva jooksul; umbes 30% eritub ranitidiini suukaudselt manustamisel muutumatul kujul, umbes veenis manustamisel umbes 70%; N-oksiidina (alla 4% doosist), desmetüülranitidiinist (1%) ja S-oksiidist (1%). Eakatel patsientidel pikeneb poolväärtusaeg, kogu kliirens väheneb. Piisavalt märkimisväärses koguses ranitidiin eritub rinnapiima. Ranitidiini eliminatsiooni aste ja kiirus maksa seisundile on vähe sõltuvad ja on peamiselt seotud neerufunktsiooniga.

Näidustused

Profülaktikaks ja teraapiaks - haavandtõbi, kõrvetised (mida seostatakse hyperacidity), NSAID-gastropaatia, maohappe liigerituse, ösofagiidi sümptomaatilist haavandi seedetrakti, refluksösofagiiti, süsteemne mastotsütoosi polüglandulaarse adenomatoosi Zollinger-Ellisoni sündroom; krooniline düspepsia, mida iseloomustab rindkere või epigastriline valu, häiritud uni või toidu tarbimine; verejooksu ravis seedetrakti ülaosast, ennetamiseks aspiratsiooni maomahlaga kirurgiapatsiendid üldnarkoosi, ennetamiseks operatsioonijärgsel kordumise maoverejooksuni vältimine aspiratsiooni kopsupõletikku.

Ranitidiini annustamine ja manustamine

Ranitidiin võetakse suu kaudu (olenemata söögist), parenteraalselt (intramuskulaarselt, intravenoosselt). Ravi kestus ja annustamisskeem määratakse individuaalselt. Toas, iga päev, tavaliselt 300 mg 1-2 annusena, on maksimaalne annus täiskasvanutele 6 g päevas. Haiguste retsidiivide ennetamine - öösel 150 mg; suitsetamist põdevatele patsientidele - öösel 300 mg. Lapsed - 1,25-2,5 mg / kg (maksimaalne annus on 300 mg ööpäevas) 1-2 annusena. Intravenoosne (tilguti ja jood), intramuskulaarselt iga 6-8 tunni järel, 50 mg. Lapsed - intravenoosne tilk 0,75-1,5 mg / kg (kuni maksimaalselt 0,4 g päevas). Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad annustamisrežiimi ja annuse kohandamist. Kui parenteraalseks manustamiseks kreatiniini kliirens on väiksem kui 50 ml / min - 50 mg iga 18-24 tunni järel; vajaduse korral suurendatakse manustamise sagedust kuni 2 korda päevas iga 12 tunni järel või sagedamini; suukaudseks manustamiseks - 150 mg päevas. Maksa funktsionaalse seisundi samaaegsete häirete esinemisel võib osutuda vajalikuks edasine annuse vähendamine. Hemodialüüsi saavatel patsientidel kasutatakse järgmisi annuseid kohe pärast hemodialüüsi.

Enne ravi tuleb välistada pahaloomuliste kasvajate esinemine kaksteistsõrmiksooles ja maos (see võib peita maovähi sümptomeid). Kardiotoksiliste mõjude risk on suurem südamehaigusega patsientidel, kellel on kiiresti intravenoosne manustamine ja ranitidiini kasutamine suurtes annustes. Pikaajaline ravi stressis nõrgestatud patsientidel on infektsiooni edasise leviku korral võimalik kõhu bakteriaalsed kahjustused. Ranitidiini võtmine seisundi ägenemise ohu tõttu ei ole soovitatav. Ranitidiiniravi ajal, kui valku valatakse uriinis, on võimalik valepositiivne reaktsioon. Ranitidiiniravi ajal võib glutamüültranspeptidaasi ensüümi aktiivsus suureneda.

Vastunäidustused

Kasutamise piirangud

Tsirroosi portosüsteemse entsefalopaatia, kellel on esinenud äge porfüüria (sh juuresolekul selle ajalugu), maksa- ja / või neerupuudulikkusega, vanusest 12 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei leitud ranitidiini kõrvaltoimeid loodet. Ranitidiin läbib platsentat. Raseduse ajal kasutamine on võimalik, kui ravi eeldatav toime on suurem kui lootele ohtlik risk (ranitidiini kasutamise ohutust rasedate naiste puhul ei ole hästi kontrollitud ja piisavad uuringud). Ranitidiiniravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Ranitidiini kõrvaltoimed

Ja vereringesüsteemile: arütmia, bradükardia / tahhükardia, AV blokaad, hüpotensioon, trombotsütopeenia, leukopeenia, granulotsütopeeniat, pantsütopeenia, mõnikord koos luuüdi hüpoplaasia, agranulotsütoos, aplastiline aneemia, immuunsüsteemi hemolüütiline aneemia;
meeleorganite ja närvisüsteemi: väsimus, peavalu, pearinglus, unetus, unisus, peapööritus, depressioon, ärevus, hallutsinatsioonid, segasus, häire majutust silma, pöörduv ähmane nägemine;
Seedetrakt: iiveldus, kõhulahtisus / kõhukinnisus, oksendamine, kõhuvalu / ebamugavustunne, pankreatiit, maksa suurenemine transaminaaside kolestaatilist või segatüüpi hepatotsellulaarsele hepatiit ilma / kollatõve (tõenäoliselt surmaga), maksapuudulikkus;
tugi ja liikumis süsteem: müalgia, artralgia; allergilised reaktsioonid: nahalööve, palavik, bronhospasm, eosinofiilia, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, angioödeem;
muu: vaskuliit, alopeetsia, libiido vähenemine ja / või tugevus, günekomastia, pikaajalisel kasutamisel - B12-defitsiitne aneemia.

Ranitidiini koostoime muude ainetega

Sukralfaadile antatsiide aeglustada absorptsiooni ranitidiin (kasutamisel intervall vastuvõtu ranitidiin ja antatsiidid peaks olema vähemalt 1-2 tundi). Suitsetamine vähendab ranitidiini efektiivsust. Triasolaami ja ranitidiini kaks korda päevas manustamisel suureneb triasolaami plasmakontsentratsioon kui üks triasolaam. Ranitidiini ja varfariini jagamisel on teatatud PV täiendavast suurenemisest. Ranitidiin suurendab metoprolooli 80% AUC ja 50% seerumi kontsentratsiooni, samal ajal kui metoprolooli poolväärtusaeg suureneb 4,4 kuni 6,5 tunniks. Ranitidiin vähendab ketokonasooli ja itrakonasooli imendumist (ranitidiini tuleb võtta 2 tundi pärast selle võtmist). Ranitidiin inhibeerib heksobarbitaali, fenazooni, buformiini, glipisiidi, kaltsiumikanali blokaatorite metabolismi. Ranitidiin sobib 5% dekstroosi lahusega, 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 4,2% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega, 0,18% naatriumkloriidi lahusega ja 4% dekstroosi lahusega. Võib-olla on ranitidiini ja alkoholi interaktsioon. Ranitidiini koosmanustamisel luuüdi pärssivate ravimitega suureneb neutropeenia tekke tõenäosus.

Üleannustamine

Ranitidiini üleannustamine ilmneb: krambid, ventrikulaarsed arütmiad, bradükardia. Vajalik: mao loputamine või oksendamine, sümptomaatiline ravi, krambid - intravenoosne diasepaam, ventrikulaarsete arütmiate korral - lidokaiin, bradükardia - atropiin.